Quecksilber(II)-bromid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Quecksilber(II)-bromid
Andere Namen	Quecksilberdibromid
Summenformel	HgBr2
Kurzbeschreibung	weißer, geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	24612
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
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Eigenschaften
Molare Masse	360,41 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	6,11 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	238,1 °C
Siedepunkt	319 °C
Dampfdruck	1,3 hPa (136,5 °C)
Löslichkeit	schlecht in Wasser (6 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 300‐310‐330‐373‐410
	P: 273‐280‐302+352‐309‐310‐501
MAK	0,1 mg·m−3
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Quecksilber(II)-bromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bromide und Quecksilberhalogenide.

Gewinnung und Darstellung

Quecksilberbromid kann direkt aus den Elementen in Gegenwart von Wasser^[4] oder durch Reaktion von Quecksilber(I)-bromid mit Quecksilber^[5] dargestellt werden:

\mathrm {Hg+Br_{2}\longrightarrow HgBr_{2}}

Eigenschaften

Quecksilberbromid wird als Reagenz bei der Koenigs-Knorr-Methode verwendet, die zur synthetischen Herstellung von Glykosiden aus Monosaccharid-Derivaten dient.^[6]^[7]

Es dient ebenfalls zum Nachweis von Arsen ^[8], das in der Probe erst durch Reaktion mit Wasserstoff^[9] in Arsenwasserstoff umgewandelt wird und dann mit dem Quecksilberbromid reagiert:^[10]

\mathrm {AsH_{3}+HgBr_{2}\longrightarrow As(HgBr_{3})+HBr}

Das weiße Quecksilberbromid färbt sich gelb, braun oder schwarz falls Arsen in der Probe enthalten ist. ^[11].

Sicherheitshinweise

Quecksilberbromid ist sehr giftig und schädlich für die Umwelt. Es reagiert heftig, teils explosionsartig mit Kalium und Natrium.^[2]

Einzelnachweise

↑ Datenblatt Quecksilber(II)-bromid bei Merck
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 ^2,5 ^2,6 ^2,7 Eintrag zu Quecksilber(II)-bromid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ ^3,0 ^3,1 Nicht explizit in EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber dort mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Sammelbegriff „Anorganische Quecksilberverbindungen“; Eintrag in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. April 2012 (JavaScript erforderlich) Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag. Der Name „ESIS“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert.
↑ Methodicum Chimicum: Preparation of Transition Metal Derivatives, ISBN 0-124-60708-X
↑ Quecksilber. In: Heinrich August Pierer, Julius Löbe (Hrsg.): Universal-Lexikon der Gegenwart und Vergangenheit. 4. Auflage. Band 13. Altenburg 1861, S. 747–754 (Online bei zeno.org).
↑ Derek Horton: Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry. 2004, ISBN 0-120-07259-9.
↑ Robert V. Stick: Carbohydrates: The Sweet Molecules of Life. 2001, ISBN 0-126-70960-2.
↑ Ole Pederson: Pharmaceutical Chemical Analysis. 2006, ISBN 0-849-31978-1.
↑ Arsentest
↑ Nancy Odegaard, Alyce Sadongei: Old Poisons, New Problems. 2005, ISBN 0-759-10515-4.
↑ Timothy G. Townsend, Helena Solo-Gabriele: Environmental Impacts of Treated Wood. 2006, ISBN 0-849-36495-7.

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[1] Datenblatt Quecksilber(II)-bromid bei Merck

[GESTIS-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 ^2,5 ^2,6 ^2,7 Eintrag zu Quecksilber(II)-bromid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[ESIS-3] 3,0 ^3,1 Nicht explizit in EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber dort mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Sammelbegriff „Anorganische Quecksilberverbindungen“; Eintrag in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. April 2012 (JavaScript erforderlich) Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag. Der Name „ESIS“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert.

[4] Methodicum Chimicum: Preparation of Transition Metal Derivatives, ISBN 0-124-60708-X

[5] Quecksilber. In: Heinrich August Pierer, Julius Löbe (Hrsg.): Universal-Lexikon der Gegenwart und Vergangenheit. 4. Auflage. Band 13. Altenburg 1861, S. 747–754 (Online bei zeno.org).

[adv-6] Derek Horton: Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry. 2004, ISBN 0-120-07259-9.

[sweet-7] Robert V. Stick: Carbohydrates: The Sweet Molecules of Life. 2001, ISBN 0-126-70960-2.

[anal-8] Ole Pederson: Pharmaceutical Chemical Analysis. 2006, ISBN 0-849-31978-1.

[9] Arsentest

[poison-10] Nancy Odegaard, Alyce Sadongei: Old Poisons, New Problems. 2005, ISBN 0-759-10515-4.

[wood-11] Timothy G. Townsend, Helena Solo-Gabriele: Environmental Impacts of Treated Wood. 2006, ISBN 0-849-36495-7.

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