Ropivacain

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Ropivacain
Andere Namen	(S)-1-Propyl-2',6'-dimethyl- 2-piperidylcarboxyanilid; (–)-1-Propyl-2',6'-dimethyl- 2-piperidylcarboxyanilid;
Summenformel	C17H26N2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	71273
DrugBank	DB00296
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	N01BB09
Wirkstoffklasse	Lokalanästhetika
Eigenschaften
Molare Masse	274,41 g·mol−1
Schmelzpunkt	144–146 °C (Ropivacain) ; 260–262 °C (Ropivacain·Hydrochlorid) ; 269,5–270,6 °C (Ropivacain·Hydrochlorid·Monohydrat) ;
pKS-Wert	8,1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid·Monohydrat; Gefahr
H- und P-Sätze	H: 318
	P: 280‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Ropivacain (Handelsnamen: Naropin^®, Ropivacin^®) ist ein Lokalanästhetikum vom Amid-Typ. Es ist von Bupivacain abgeleitet und besitzt einen relativ langsamen Wirkbeginn und eine lange Wirkdauer (bis zu 12 Stunden). Es wurde 1985 von Apothekernes Laboratorium – Oslo, Norwegen – patentiert und wird europaweit von AstraZeneca vermarktet.

Anwendung

Es wird in der Anästhesie für Leitungsanästhesien und für rückenmarksnahe Anästhesieverfahren wie z. B. die Periduralanästhesie verwendet.

Besonderheiten

Nach Ropivacaingabe soll die motorische Blockade im Wirkgebiet bei gleicher Schmerzausschaltung weniger ausgeprägt sein. Diese Eigenschaft macht es zu einer viel verwendeten Substanz in der Geburtshilfe und zur Schmerztherapie nach orthopädischen Operationen, da so die schmerzfreie Mobilisation der Patienten vereinfacht wird. Zudem soll es weniger herz- und nervenschädigend sein als vergleichbare andere Lokalanästhetika.

Weblinks

Arzneimittel-Kompendium der Schweiz: Ropivacain-Präparate

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 Cornelia Imming: Ropivacain. In: Römpp Chemie-Lexikon, Thieme Verlag, Stand Dezember 2006.
↑ ^2,0 ^2,1 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1426, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ ^3,0 ^3,1 Datenblatt Ropivacaine hydrochloride monohydrate bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Datenblatt Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat (PDF) beim EDQM

Literatur

Leone S, Di Cianni S, Casati A, Fanelli G: Pharmacology, toxicology, and clinical use of new long acting local anesthetics, ropivacaine and levobupivacaine. Acta Biomed. 2008 Aug;79(2):92-105. PMID 18788503

[Römpp-1] 1,0 ^1,1 Cornelia Imming: Ropivacain. In: Römpp Chemie-Lexikon, Thieme Verlag, Stand Dezember 2006.

[MerckIndex-2] 2,0 ^2,1 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1426, ISBN 978-0-911910-00-1.

[Sigma-3] 3,0 ^3,1 Datenblatt Ropivacaine hydrochloride monohydrate bei Sigma-Aldrich (PDF).

[Ph._Eur.-4] Datenblatt Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat (PDF) beim EDQM

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