Tolylfluanid
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- Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Tolylfluanid | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H13Cl2FN2O2S2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes, fast geruchloses Pulver[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 347,2 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Dichte |
1,52 g·cm−3 [1] | |||||||||
| Schmelzpunkt |
96 °C [1] | |||||||||
| Siedepunkt |
ab 150 °C Zersetzung [1] | |||||||||
| Dampfdruck |
1,50·10−6 mmHg (20 °C)[2] | |||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser: 0,9 mg·l−1 (20 °C)[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Tolylfluanid ist eine organische chemische Verbindung, die als Wirkstoff in Fungiziden für den Obst- und Pflanzenanbau und in Holzschutzmitteln enthalten ist.
Verwendung
Der Wirkstoff wird im Zierpflanzenbau gegen Grauschimmelfäule, gegen die Kraut- und Braunfäule an Tomaten sowie bei der Gurke gegen Echten Mehltau. Bei den Gemüsen muss danach eine Wartezeit von drei Tagen eingehalten werden. In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist Tolylfluanid in keinem zugelassenen Pflanzenschutzmittel enthalten.[5]
Umweltverhalten
Tolylfluanid hydrolysiert im sauren Bereich langsam. Die Halbwertszeit ist kürzer, wenn der pH-Wert hoch ist; bei pH = 7 beträgt sie über 2 Tage. In aerobem Milieu (pH = 7,7–8,0) zersetzt sich Tolylfluanid hydrolytisch und mikrobiell zu N,N-dimethyl-N'-(4-methylphenyl)sulfamid (DMST) und Dimethylsulfamid. Nach 14 Tagen ist Tolylfluanid im Prinzip abgebaut. Die Halbwertszeit von DMST beträgt 50–70 Tage.[6]
Aufnahme, Metabolisierung und Ausscheidung
Tolylfluanid wird schnell und nahezu vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die höchsten Konzentrationen sind im Blut, Lunge, Leber, Nieren, Milz und Schilddrüse zu finden. 99 % werden innerhalb von zwei Tagen mit dem Urin ausgeschieden. Es gibt jedoch einige Akkumulation in der Schilddrüse.[6]
Akute Gefährdung
- Einnahme durch den Mund: Mittel, LD50:> 1000 mg/kg
- Resorption durch die Haut: Niedrig, LD50:> 5000 mg/kg
- Einatmen: Sehr hoch, LC50: 0,02–0,3 mg/l
Reizung der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und der Augen und der Haut.[7]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Eintrag zu Tolylfluanid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 Eintrag zu Tolylfluanid in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).
- ↑ 3,0 3,1 Referenzfehler: Es ist ein ungültiger
<ref>-Tag vorhanden: Für die Referenz namensESISwurde kein Text angegeben. - ↑ Datenblatt Tolylfluanid bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
- ↑ Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 30.Dezember 2011.
- ↑ 6,0 6,1 Svensk kemikalieinspektion: Tolylfluanid.
- ↑ Gesellschaft zur Überwachung von Technik und Equipment: Tolylfluanid.