Triamteren

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Triamteren
Andere Namen	6-Phenylpteridin- 2,4,7-triamin; 2,4,7-Triamino-6- phenylpyrazino[2,3-d]pyrimidin; Latein: Triamterenum;
Summenformel	C12H11N7
Kurzbeschreibung	Gelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	5546
DrugBank	DB00384
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C03DB02
Wirkstoffklasse	Kaliumsparendes Diuretikum
Eigenschaften
Molare Masse	253,26 g·mol−1
Schmelzpunkt	316 °C
Siedepunkt	>300 °C
pKS-Wert	pKS1: 6,3; pKS2: −1,2;
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (48,2 mg·l−1 bei 25 °C) ; sehr schwer löslich in Essigsäure, Ethanol, verdünnten Mineralsäuren; praktisch unlöslich in Chloroform und Diethylether ;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Triamteren ist eine Pteridinverbindung also eine organisch-chemische Substanz mit mehreren Ringen aus Kohlenstoff und Stickstoff, die in der Medizin als Arzneistoff aus der Gruppe der kaliumsparenden Diuretika eingesetzt wird. Es fördert die Natrium-Ausscheidung über die Nieren, und hält durch seinen Wirkansatz am spätdistalen Tubuluslumen und am Sammelrohr, - also im letzten Teil der Harnproduktion -, Kalium im Körper zurück. Natrium bindet Wasser in einer Hydrathülle, so dass durch Einnahme von Triamteren vermehrt Wasser ausgeschieden wird.^[1]

Wirkweise

Es hemmt ebenso wie die Substanz Amilorid den aldosteronabhängigen epithelialen Natriumkanal im spätdistalen Tubulus. ^[8] In diesem Abschnitt des Tubulussystems werden Natriumionen passiv aus dem Harn resorbiert. Da diese Ionen eine positive Ladung besitzen, müssen im Austausch wieder positive Ladungen an den Harn abgegeben werden. Dies geschieht in Form von Kaliumionen. Wird nun die Natriumresorption durch Blockade des Kanals gehemmt, so wird sekundär die Kaliumausscheidung verringert.

Kombination mit anderen Medikamenten

Triamteren und andere kaliumsparende Diuretika werden in der Regel gemeinsam mit Thiazid-Diuretika angewandt. Je mehr Natriumionen hier im Harn vorliegen, desto mehr werden normalerweise resorbiert und desto mehr Kalium geht an dieser Stelle verloren. Da andere Diuretika größtenteils über eine Erhöhung der Natriumausscheidung (zu einem früheren Zeitpunkt im Tubulussystem) in den Harn wirken geht hier viel Kalium verloren - was durch Triamteren wie auch Amilorid verhindert werden kann. Deshalb wirken diese Diuretika auch umso stärker je mehr Natrium im Lumen vorliegt. verstärken also die Wirkung der Thiazid-Diuretika.

Der Wirkansatz ist am gleichen Kanal wie der der Aldosteron-Antagonisten. Trotzdem kann es sinnvoll sein sie in der Therapie zu kombinieren.

Handelsnamen

Kombinationspräparate

Beta-Turfa (D), Confit (A), Dehydro Sanol tri (D), Diucomb (D), Diuretikum Verla (D), Diu Venostasin (D), Dociteren (D), Dyrenium (CH, USA), Dytide H (D, A), Neotri (D), Nephral (D), Propra comp. (D), Triampur comp. (D), Triarese (D), Tri-Thiazid (D), Turfa gamma (D), zahlreiche Generika (D, A)

Einzelnachweise

↑ Klaus Aktories, Ulrich Förstermann, Franz Hofmann, Klaus Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 10. Auflage. Elsevier, Urban & Fischer, München ; Jena 2009, ISBN 978-3-437-42522-6. .
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt Triamteren bei AlfaAesar (PDF) (JavaScript erforderlich).
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 Eintrag zu Triamteren in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).
↑ ^4,0 ^4,1 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.1. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2008.
↑ Pubchem: Triamterene - Compound Summary
↑ Sean Sweetman (Editor): Martindale: The Complete Drug Reference, 35th Edition: Book and CD-ROM Package. Pharmaceutical Press, ISBN 978-0-85369-704-6.
↑ ^7,0 ^7,1 Datenblatt Triamterene bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Busch AE; Suessbrich H; Kunzelmann K; et al. (September 1996). "Blockade of epithelial Na+ channels by triamterenes - underlying mechanisms and molecular basis". Pflugers Arch. 432 (5): 760–6. doi:10.1007/s004240050196. PMID 8772124.

[aktories10-1] Klaus Aktories, Ulrich Förstermann, Franz Hofmann, Klaus Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 10. Auflage. Elsevier, Urban & Fischer, München ; Jena 2009, ISBN 978-3-437-42522-6. .

[alfa-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt Triamteren bei AlfaAesar (PDF) (JavaScript erforderlich).

[ChemIDplus-3] 3,0 ^3,1 ^3,2 Eintrag zu Triamteren in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).

[roempp-4] 4,0 ^4,1 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.1. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2008.

[5] Pubchem: Triamterene - Compound Summary

[Martindale-6] Sean Sweetman (Editor): Martindale: The Complete Drug Reference, 35th Edition: Book and CD-ROM Package. Pharmaceutical Press, ISBN 978-0-85369-704-6.

[Sigma-7] 7,0 ^7,1 Datenblatt Triamterene bei Sigma-Aldrich (PDF).

[8] Busch AE; Suessbrich H; Kunzelmann K; et al. (September 1996). "Blockade of epithelial Na+ channels by triamterenes - underlying mechanisms and molecular basis". Pflugers Arch. 432 (5): 760–6. doi:10.1007/s004240050196. PMID 8772124.

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