Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Valdecoxib
Andere Namen	4-(5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)benzolsulfonamid
Summenformel	C16H14N2O3S
CAS-Nummer	181695-72-7
PubChem	119607
ATC-Code	M01AH03
DrugBank	APRD00183
Kurzbeschreibung	farbloses bis gelbliches Pulver[1]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Cyclooxygenase-2-Hemmer
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse	314,36 g·mol−1
Löslichkeit	löslich in Methanol und Ethanol [2]
Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] keine Einstufung verfügbar H- und P-Sätze H: siehe oben P: siehe oben EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: nicht bekannt S: nicht bekannt
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Valdecoxib (Handelsname Bextra^®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (syn. COX-2-Hemmer oder Coxibe) der Firma Pfizer.

Die US-amerikanische FDA hat im Februar 2005 Pfizer aufgefordert, Valdecoxib vom Markt zu nehmen.^[4] Die Begründung waren:

• Fehlende Langzeitdaten zur kardiovaskulären Sicherheit
• Es wurde von schweren allergischen Hautreaktionen nach dem Einsatz von Valdecoxib berichtet
• Fehlender Nachweis eines Vorteils von Valdecoxib im Vergleich zu anderen NSARs

Die europäische Zulassung ist nach Suspendierung 2005^[5] inzwischen abgelaufen.

Einzelnachweise

1. ↑ Datenblatt Valdecoxib bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2011.
2. ↑ Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations.
3. ↑ ^{3,0 3,1} In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
4. ↑ FDA: Alert for Healthcare Professionals Valdecoxib.
5. ↑ EMEA Dokument 358234/2005.

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