Valdecoxib
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- Aromat
- Benzolsulfonamid
- Isoxazol
- Nichtopioid-Analgetikum
- Arzneistoff
- Enzyminhibitor
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Freiname | Valdecoxib | ||||||||||||
Andere Namen |
4-(5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)benzolsulfonamid | ||||||||||||
Summenformel | C16H14N2O3S | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloses bis gelbliches Pulver[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Arzneistoffangaben | |||||||||||||
ATC-Code | |||||||||||||
Wirkstoffklasse | |||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 314,36 g·mol−1 | ||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Valdecoxib (Handelsname Bextra®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (syn. COX-2-Hemmer oder Coxibe) der Firma Pfizer.
Die US-amerikanische FDA hat im Februar 2005 Pfizer aufgefordert, Valdecoxib vom Markt zu nehmen.[4] Die Begründung waren:
- Fehlende Langzeitdaten zur kardiovaskulären Sicherheit
- Es wurde von schweren allergischen Hautreaktionen nach dem Einsatz von Valdecoxib berichtet
- Fehlender Nachweis eines Vorteils von Valdecoxib im Vergleich zu anderen NSARs
Die europäische Zulassung ist nach Suspendierung 2005[5] inzwischen abgelaufen.
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt Valdecoxib bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ FDA: Alert for Healthcare Professionals Valdecoxib.
- ↑ EMEA Dokument 358234/2005.