Argininosuccinat
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Natürliches L-Argininosuccinat | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Argininosuccinat | |||||||||
| Summenformel | C10H18N4O6 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 276,3 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Argininosuccinat ist eine nicht-proteinogene Aminosäure. Das L-Isomer ist ein Zwischenprodukt im Harnstoffzyklus und entsteht dort aus Citrullin und Aspartat katalysiert durch die Argininosuccinat-Synthase unter Verbrauch von ATP.[2][3] Im weiteren Verlauf des Zyklus wird Argininosuccinat durch die Argininosuccinat-Lyase zu Fumarat und Arginin abgebaut.[4]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Datenblatt Argininosuccinic acid disodium salt hydrate, ≥80% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Florian Horn: Biochemie des Menschen: Das Lehrbuch für das Medizinstudium. Georg Thieme Verlag, 2012, ISBN 3-13-151345-4, S. 192 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Gerd P. Püschel, Hartmut Kühn, Thomas Kietzmann, Wolfgang Höhne: Taschenlehrbuch Biochemie. Georg Thieme Verlag, 2011, ISBN 3-13-165971-8, S. 77 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Joachim Rassow, Karin Hauser, Rainer Deutzmann, Roland Netzker: Duale Reihe Biochemie. Georg Thieme Verlag, 2012, ISBN 3-13-152103-1, S. 141 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).