Budesonid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Budesonid
Andere Namen	IUPAC:16α,17-[(RS)-Butan- 1,1-diyldioxy]- 11β,21-dihydroxypregna- 1,4-dien-3,20-dion; Latein: Budesonidum;
Summenformel	C25H34O6
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes, kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	63006
DrugBank	APRD00442
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	A07EA06; D07AC09; R01AD05; R03BA02;
Wirkstoffklasse	Glucocorticoide
Eigenschaften
Molare Masse	430,53 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	226 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser oder Kohlenwasserstoffen; wenig löslich in Ethanol; gut löslich in Chloroform; leicht löslich in Dichlormethan;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Budesonid ist ein synthetisches Glucocorticoid und wird als Arzneistoff zur örtlichen Behandlung von Asthma bronchiale, nichtinfektiöser Rhinitis (wie Heuschnupfen) und entzündlichen Darmerkrankungen (wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) angewendet.

Budesonid wirkt am Ort seiner Zufuhr oder Freisetzung (als Tropfen oder Spray in der Nase, als Inhalation im Bronchialsystem, als Kapseln oder Klysma im Darm). Wenn die Substanz in die Blutbahn gelangt – beispielsweise durch Verschlucken und Resorption, ist die Wirksamkeit auf den Gesamtorganismus („systemische Wirkung“) aufgrund des starken Abbaus bei der ersten Leberpassage (First-Pass-Effekt) nur gering. Daher sind die typischen Nebenwirkungen der Glucocorticoide weniger ausgeprägt vorhanden.

Budesonid ist ein Gemisch der beiden Epimere 22R und 22S. Die nebenstehende Formel stellt nur eines der Epimere dar. ^[6] Die optische Drehung der beiden Epimere im Verhältnis 1:1 beträgt etwa [α]²⁵_D = 121,7° gemessen in Chloroform.

Bei Inhalation von Budesonid kann es zu Pilzinfektion in der Mundhöhle oder zu Heiserkeit kommen. Deshalb sollte diese Anwendung immer vor einer Mahlzeit erfolgen oder der Mund anschließend gut ausgespült werden. Bei Inhalation ist auch zu beachten, dass der Wirkstoff seine Wirkung erst nach 1–4 Wochen entfaltet, da er für die Langzeitbehandlung vorgesehen ist.

Budesonid kann auch im akuten Schub bei Morbus Crohn eingesetzt werden, wenn der aufsteigende Teil des Dickdarms betroffen ist. Die Therapie ist zwar weniger effektiv als mit anderen Glukokortikoiden, aber es treten weniger unerwünschte Wirkungen auf.^[7]. Ebenso gibt es bereits Präparate zur Behandlung von Colitis ulcerosa. Insbesondere wenn sich die Entzündung auf den Enddarm beschränkt, ist die lokale Behandlung durch Klysmen relativ wirksam und gleichzeitig nebenwirkungsarm. Auch hierbei setzt die volle Wirkung erst nach 2-4 Wochen ein.

Handelsnamen

Monopräparate

Budapp (D), Budecort (D), Budenobronch (D, A), Budenofalk (D, CH), Budes (D), Budiair (D, A), Budo-San (A), Cortinasal (CH), Cyclocaps Budesonid (D), Entocort (D, A, CH), Entocort rektal (D), Giona (A), Miflonide (D, A, CH), Novolizer Budesonid (A), Novopulmon (D), Pulmax (D), Pulmicort (D, A, CH), Rhinocort (A, CH), diverse Generika (D, A, CH)

Kombinationspräparate

Symbicort (D, A, CH), Vannair (CH) ^[8]^[9]^[10]

Weblinks

Arzneimittel-Kompendium der Schweiz: Budesonid-Präparate

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 5. AUSGABE. Band 5.0–5.8, 2006.
↑ Eintrag zu Budesonid in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 Paul Beringer. Remington: the science and practice of pharmacy. Lippincott Williams & Wilkins 2005, ISBN 978-0-7817-4673-1. S. 1446. (Google Books)
↑ ^4,0 ^4,1 Datenblatt Budesonide bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ ^5,0 ^5,1 ^5,2 ^5,3 Thieme Römpp Online, abgerufen am 29. Januar 2012.
↑ Albertsson J,Oskarson A, Svensson C.:X-ray Study of Budesonide: Molecular Structures and Solid Solutions of the (22S) and (22R) Epimers of 11β,21-Dihydroxy-16α,17α-propylmethylenedioxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione, Acta Crystallographica 1978/B34, 3027-3036.
↑ Otley A, Steinhart AH. : Budesonide for induction of remission in Crohn's disease., Cochrane Database Syst Rev. 2005 Oct 19;(4):CD000296, PMID 16235274.
↑ Rote Liste online, Stand: September 2009.
↑ AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.
↑ AGES-PharmMed, Stand: September 2009.

[Ph._Eur._5-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 5. AUSGABE. Band 5.0–5.8, 2006.

[ChemIDplus-2] Eintrag zu Budesonid in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).

[Beringer2005-3] 3,0 ^3,1 ^3,2 Paul Beringer. Remington: the science and practice of pharmacy. Lippincott Williams & Wilkins 2005, ISBN 978-0-7817-4673-1. S. 1446. (Google Books)

[sigma-4] 4,0 ^4,1 Datenblatt Budesonide bei Sigma-Aldrich (PDF).

[Römpp-5] 5,0 ^5,1 ^5,2 ^5,3 Thieme Römpp Online, abgerufen am 29. Januar 2012.

[6] Albertsson J,Oskarson A, Svensson C.:X-ray Study of Budesonide: Molecular Structures and Solid Solutions of the (22S) and (22R) Epimers of 11β,21-Dihydroxy-16α,17α-propylmethylenedioxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione, Acta Crystallographica 1978/B34, 3027-3036.

[7] Otley A, Steinhart AH. : Budesonide for induction of remission in Crohn's disease., Cochrane Database Syst Rev. 2005 Oct 19;(4):CD000296, PMID 16235274.

[8] Rote Liste online, Stand: September 2009.

[9] AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.

[10] AGES-PharmMed, Stand: September 2009.

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Budesonid

Handelsnamen

Weblinks

Einzelnachweise

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