Carbamoylphosphat

Strukturformel
Struktur von Carbamoylphosphat
Allgemeines
Name Carbamoylphosphat
Summenformel CH4NO5P
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 590-55-6
PubChem 278
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 141,02 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Carbamoylphosphat ist das gemischte Anhydrid des Phosphations und der Carbaminsäure und spielt bei verschiedenen Stoffwechselvorgängen eine große Rolle. Es ist eine Zwischenstufe beim Abbau von Stickstoffverbindungen beim Harnstoffzyklus und dient als Ausgangssubstanz für die Biosynthese von Pyrimidinen.

Im Harnstoffzyklus wird es in den Mitochondrien in einer komplexen Reaktion aus Hydrogencarbonaten, Ammoniak und Phosphaten und ATP als Energielieferant dargestellt. Bei der Synthese dient das Enzym Carbamoylphosphatsynthetase I als Biokatalysator.

$ \mathrm {HCO_{3}^{-}+ATP\longrightarrow } $ $ \mathrm {ADP+HO{-}COO{-}PO_{3}^{2-}} $
$ \mathrm {HO{-}COO{-}PO_{3}^{2-}+NH_{3}+OH^{-}\longrightarrow } $ $ \mathrm {HPO_{4}^{2-}+H_{2}N{-}COO^{-}+H_{2}O} $
$ \mathrm {H_{2}N{-}COO^{-}+ATP\longrightarrow } $ $ \mathrm {ADP+H_{2}N{-}COO{-}PO_{3}^{2-}} $

Bei der Synthese von Pyrimidinen erfolgt die Synthese mit Hilfe der Carbamoylphosphatsynthetase II im Zytosol, wobei Glutamin als Ausgangsstoff eine Rolle spielt.

Einzelnachweise

  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

Weblinks

Wikibooks: Harnstoffzyklus – Lern- und Lehrmaterialien
Wikibooks: Pyrimidin-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien

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