Cytosin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cytosin
Andere Namen	4-Amino-2(1H)-pyrimidinon; 4-Amino-uracil;
Summenformel	C4H5N3O
Kurzbeschreibung	farblose Plättchen
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	597
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	111,10 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	320–325 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	in siedendem Wasser und Ethanol mäßig, unlöslich in Diethylether
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Cytosin (C, Cyt) ist ein Derivat des Pyrimidins und eine der Nukleinbasen. Sie kommt sowohl in der Desoxyribonukleinsäure als auch in der Ribonukleinsäure vor.^[4] Als Nukleosid glycosidisch an Ribose gebunden tritt es als Cytidin, an Desoxyribose gebunden als Desoxycytidin auf.

Darstellung

Es wurde zuerst im Jahr 1894 aus der Thymusdrüse von Kälbern gewonnen.^[5] 1903 wurde seine Struktur aufgeklärt^[6] und die erste erfolgreiche Synthese durchgeführt^[7].

Verwendung

Cytosin kann Bestandteil von der DNA, RNA oder verschiedener Nukleotide sein. Als Cytidintriphosphat (CTP) dient es als Kofaktor für diverse Enzyme und kann seine Phosphatgruppe an ADP zum Aufbau von ATP abgeben. In der DNA und RNA paart es sich über drei Wasserstoffbrücken mit Guanin. Aufgrund seiner chemischen Instabilität kann es leicht zu Uracil desaminieren.^[8]

Desaminierung von Cytosin zu Uracil

In die methylierte Form 5-Methylcytosin wird es durch Cytosin-spezifische DNA-Methyltransferasen umgewandelt.^[9]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online – Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
↑ ^2,0 ^2,1 Datenblatt Cytosin bei AlfaAesar (PDF) (JavaScript erforderlich).
↑ ^3,0 ^3,1 Datenblatt Cytosine bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ F. Löffeler: Bildatlas Cytologie, 1. Auflage, Harri Deutsch Verlag, Frankfurt 2003, ISBN 3-8171-1685-3, S. 17.
↑ A. Kossel, H. Z. Steudel, Physiol. Chem., 1903, 38, S. 49.
↑ A. Kossel, H. Z. Steudel: Ueber einen basischen Bestandtheil thierischer Zellen, in: Zeitschr. physiol. Chem., 1903, 37, S. 177–180.
↑ L. Wheeler, T.B. Johnson, in: Am. Chem. J., 1903, 29, S. 492.
↑ G. A. Wagner: Einführung in die Archäometrie, 1. Auflage, Spinger Verlag, Berlin 2007, ISBN 3-540-71936-9, S. 282.
↑ J. R. Siewert, M. Rothmund, V. Schumpelick: Praxis der Viszeralchirurgie: Onkologische Chirurgie, 3. Auflage, Springer Verlag, Berlin 2010, ISBN 3-642-03807-7, S. 71.

[roempp-1] 1,0 ^1,1 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online – Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.

[alfa-2] 2,0 ^2,1 Datenblatt Cytosin bei AlfaAesar (PDF) (JavaScript erforderlich).

[Sigma-3] 3,0 ^3,1 Datenblatt Cytosine bei Sigma-Aldrich (PDF).

[4] F. Löffeler: Bildatlas Cytologie, 1. Auflage, Harri Deutsch Verlag, Frankfurt 2003, ISBN 3-8171-1685-3, S. 17.

[5] A. Kossel, H. Z. Steudel, Physiol. Chem., 1903, 38, S. 49.

[6] A. Kossel, H. Z. Steudel: Ueber einen basischen Bestandtheil thierischer Zellen, in: Zeitschr. physiol. Chem., 1903, 37, S. 177–180.

[7] L. Wheeler, T.B. Johnson, in: Am. Chem. J., 1903, 29, S. 492.

[8] G. A. Wagner: Einführung in die Archäometrie, 1. Auflage, Spinger Verlag, Berlin 2007, ISBN 3-540-71936-9, S. 282.

[9] J. R. Siewert, M. Rothmund, V. Schumpelick: Praxis der Viszeralchirurgie: Onkologische Chirurgie, 3. Auflage, Springer Verlag, Berlin 2010, ISBN 3-642-03807-7, S. 71.

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Cytosin

Darstellung

Verwendung

Einzelnachweise

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