Darifenacin
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- Arzneistoff
- Spasmolytikum
- Carbonsäureamid
- Pyrrolidin
- Cumaran
- Diphenylmethan
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Freiname | Darifenacin | ||||||||||||
Andere Namen |
IUPAC: (S)-2-(1-[2-(2,3-Dihydro benzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl)- 2,2-diphenyl-acetamid | ||||||||||||
Summenformel | C28H30N2O2 | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Arzneistoffangaben | |||||||||||||
ATC-Code | |||||||||||||
Wirkstoffklasse |
Spasmolytika der Harnwege | ||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 426,55 g·mol−1 | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Darifenacin ist eine organische chemische Verbindung aus der Klasse der Aromaten, die unter dem Handelsnamen Emselex® (Hersteller Bayer) als Arzneistoff zur Behandlung von Harninkontinenz eingesetzt wird.
Pharmakologische Eigenschaften
Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)
Darifenacin ist ein selektiver M3-Acetylcholinrezeptor-Antagonist.
Handelsnamen
- Monopräparate
Emselex (D, A, CH) [2][3][4], Enablex (USA, CDN)
Weblinks
- Beurteilungsbericht der Europäischen Arzneimittelagentur für Emselex (PDF; 591 kB)
- Arzneimittel-Kompendium der Schweiz: Darifenacin-Präparate
Literatur
- Speir J.P., Perkins G., Berg C., Pullen F., Billerica, In: Rapid Communications in Mass Spectrometry, 14/(20), 2000, S. 1937–42
- Venn R.F., Goody R.J., In: Chromatographia, 50/(7/8), 1999, S. 407–414
- Miyamae K., Yoshida M., Murakami S., Iwashita H., Ohtani M., Masungana K., Ueda S., In: Pharmacology 69/(4), 2003, S. 205–11