Dihydrojasmon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dihydrojasmon
Andere Namen	2-Pentyl-3-methyl-2-cyclopenten-1-on
Summenformel	C11H18O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	62378
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	166,26 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,92 g·cm−3
Siedepunkt	230 °C
Löslichkeit	unlöslich in Wasser, löslich in Ethanol
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Dihydrojasmon ist eine von Jasmon abgeleitete chemische Verbindung und gehört zur Gruppe der Jasmonate. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die in Parfümen als Geruchsstoff eingesetzt (jasminartig) wird. Es wird industriell aus n-Heptylamin^[4] oder aus 5-Methylfuraldehyd gewonnen (Grignard-Reaktion oder Aldehydehydrogenation).^[5]^[6]^[7]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Datenblatt Dihydrojasmon (PDF) bei Carl Roth
↑ Datenblatt Dihydrojasmon bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
↑ Datenblatt bei TheGoodScents
↑ Reactions in Dry Media. A Simple Conversion of Nitro Groups into Carbonyls
↑ Janusz Nowicki: Review: Synthesis of Jasmonoides from Furan Derivatives, in: Molecules, 2000, 5, S. 1201–1209.
↑ G. W. Parshall, W. A. Nugent, D. M.-T. Chan, W. Tam: A new role for organometallic reactions in organic synthesis in industry, in: Pure & Appl. Chem., 1985, 57 (12), S. 1809–1818.
↑ NRC Research Press

[ROTH-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Datenblatt Dihydrojasmon (PDF) bei Carl Roth

[SIGMA-2] Datenblatt Dihydrojasmon bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert

[3] Datenblatt bei TheGoodScents

[4] Reactions in Dry Media. A Simple Conversion of Nitro Groups into Carbonyls

[5] Janusz Nowicki: Review: Synthesis of Jasmonoides from Furan Derivatives, in: Molecules, 2000, 5, S. 1201–1209.

[6] G. W. Parshall, W. A. Nugent, D. M.-T. Chan, W. Tam: A new role for organometallic reactions in organic synthesis in industry, in: Pure & Appl. Chem., 1985, 57 (12), S. 1809–1818.

[7] NRC Research Press

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Dihydrojasmon

Einzelnachweise

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