Homogentisatdioxygenase
| Homogentisat-1,2-dioxygenase | ||
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— | ||
| Vorhandene Strukturdaten: 1ey2, 1eyb | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 445 AS; 50 kDa | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Homohexamer | |
| Kofaktor | Fe2+ | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | HGD; AKU | |
| Externe IDs | OMIM: 607474 UniProt: Q93099 | |
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 1.13.11.5 Dioxygenase | |
| Reaktionsart | Oxidation | |
| Substrat | Homogentisat + O2 | |
| Produkte | 4-Maleylacetoacetat | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Homogentisatdioxygenase | |
| Übergeordnetes Taxon | Lebewesen | |
Homogentisatdioxygenase (HGD) ist der Name für das Enzym, das Homogentisat zu 4-Maleylacetoacetat spaltet. Dieser Reaktionsschritt ist wichtig für den Abbau der Aminosäure Tyrosin im Stoffwechsel aller Lebewesen. Ein Mangel an Homogentisatdioxygenase führt zu Alkaptonurie, einer Stoffwechselkrankheit, und die Ursache dafür ist immer eine Mutation des Gens, das den genetischen Code für das HGD-Enzym enthält.
Biosynthese
Die größten Mengen Homogentisatdioxygenase werden in den Geweben der Prostata, des Dünn- und Dickdarms und der Nieren und der Leber gebildet. Das das Enzym codierende Gen befindet sich beim Menschen auf Chromosom 3, Genlocus q21–q23 und umfasst 54.100 Basenpaare mit 14 Exons. Nach der Transkription entsteht eine 1.713 Basen lange mRNA und das endgültige Protein zählt nach der Translation 445 Aminosäuren.[1][2]
Katalysierte Reaktion
Strukturformel von Homogentisinsäure
Strukturformel von 4-Maleylacetoessigsäure
Bei der von HGD ermöglichten Reaktion handelt es sich um die Eisen(II)-abhängige Ringöffnung des Homogentisat-Moleküls, mit gleichzeitiger Übertragung von zwei Sauerstoffatomen. Das Enzym agiert also als Dioxygenase. Es gibt keine Ähnlichkeiten zu anderen Enzymen mit Eisen als Kofaktor.
