Hymecromon
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- Arzneistoff
- Spasmolytikum
- Cumarin
- Phenol
- Choleretikum
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Freiname | Hymecromon | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H8O3 | |||||||||
Kurzbeschreibung |
weiße bis gelbliche Kristalle[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||
ATC-Code | ||||||||||
Wirkstoffklasse |
Spasmolytikum | |||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 176,17 g·mol−1 | |||||||||
Schmelzpunkt |
194–195 °C[2] | |||||||||
pKS-Wert |
7,83[2] | |||||||||
Löslichkeit | ||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Hymecromon (INN), auch 4-Methylumbelliferon, ist ein Methyl-Derivat des Umbelliferon.
Es wird als Arzneistoff (als Choleretikum und muskulotropes Spasmolytikum) sowie als Licht- bzw. Sonnenschutzmittel verwendet, da es UV-Strahlung absorbiert. Außerdem wird es bei der Fluoreszenzanalyse eingesetzt.
Handelsnamen
- Monopräparate
Cholspasmin (D), Chol-Spasmoletten (D), Unichol (A) [5][6]
Einzelnachweise
- ↑ H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin u. New York 2004, S. 752–753.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
- ↑ 3,0 3,1 Datenblatt 4-Methylumbelliferone bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ 4,0 4,1 Datenblatt HYMECROMONE CRS (PDF) beim EDQM
- ↑ Rote Liste, Stand: August 2009
- ↑ AGES-PharmMed, Stand: August 2009