Hypoxie-induzierter Faktor
| Hypoxie-induzierter Faktor 1, α-Untereinheit | ||
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| nach PDB 1H2K | ||
| Vorhandene Strukturdaten: 1d7g, 1h2k, 1h2l, 1h2m, 1l3e, 1l8c, 1lm8, 1lq8, 2ilm | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 826 Aminosäuren; 92,7 kDa | |
| Isoformen | 2 | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | HIF1A; HIF-1alpha; HIF1-ALPHA; MOP1; PASD8 | |
| Externe IDs | OMIM: 603348 MGI: 106918 | |
| Vorkommen | ||
| Übergeordnetes Taxon | Chordatiere | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Maus | |
| Entrez | 3091 | 15251 |
| Ensembl | ENSG00000100644 | ENSMUSG00000021109 |
| UniProt | Q16665 | Q61221 |
| Refseq (mRNA) | NM_001530 | NM_010431 |
| Refseq (Protein) | NP_001521 | NP_034561 |
| Genlocus | Chr 14: 61.23 – 61.28 Mb | Chr 12: 75 – 75.05 Mb |
| PubMed-Suche | 3091 | 15251
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Hypoxie-induzierter Faktor (HIF) ist ein Transkriptionsfaktor, der die Versorgung der Zelle mit Sauerstoff reguliert, indem er eine Balance zwischen Sauerstoffbedarf und Sauerstoffversorgung herstellt. HIF besteht aus einer labilen α-Untereinheit, die in drei Isoformen, HIF-1α, HIF-2α und HIF-3α existiert, und einer β-Untereinheit.
Bei normaler Sauerstoffversorgung (Normoxie) ist die α-Untereinheit an zwei spezifischen Prolyl-Resten hydroxyliert. Diese Hydroxylierung führt dazu, dass HIFα über das Hippel-Lindau-Tumor-Suppressor-Protein abgebaut wird.
Bei mangelnder Sauerstoffversorgung (Hypoxie) ist die Hydroxylierung von HIF-α gehemmt. Der so stabilisierte Transkriptionsfaktor aktiviert das Erythropoetin-Gen und eine Reihe weiterer Gene, die zur Anpassung der Zelle an eine mangelnde Sauerstoffversorgung erforderlich sind. Weiterhin deuten verschieden Experimente auf HIF-induzierte Expression von Wachstumsfaktoren der Gruppe Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) hin.[1][2]
Einzelnachweise
- ↑ K. M. Mohamed, A. Le u.a.: Correlation between VEGF and HIF-1alpha expression in human oral squamous cell carcinoma. In: Experimental and molecular pathology Band 76, Nummer 2, April 2004, S. 143–152. doi:10.1016/j.yexmp.2003.10.005. PMID 15010293.
- ↑ D. Shweiki, A. Itin u.a.: Vascular endothelial growth factor induced by hypoxia may mediate hypoxia-initiated angiogenesis. In: Nature Band 359, Nummer 6398, Oktober 1992, S. 843–845. doi:10.1038/359843a0. PMID 1279431.
- Percy, Melanie J. et al.: A Gain-of-Function Mutation in the HIF2A Gene in Familial Erythrocytosis. In: N Engl J Med. Nr. 358, 2008, S. 162–168 (Abstract)..
- Frontiers in Nephrology: Thomas O. Daniel et al.: Integrating Renal Hypoxic Signals in Development and Disease. In: J Am Soc Nephrol. Nr. 14, 2003, S. 2693–2694 (Artikel). - Serie von Übersichtsartikeln zu Grundlagen und medizinischer Bedeutung des Sauerstoff-Sensor-Systems.
