Ionophor

Ein Ionophor ist ein Molekül, das Ionen durch eine Membran transportiert.

Einige Bakterien bilden Ionophore, also Moleküle, die die Permeabilität von Membranen für Ionen erhöhen. Oft haben solche Moleküle eine antibiotische Wirkung, da sie das Ionenkonzentrationsgefälle abbauen. Man unterscheidet Carrier-Ionophore und kanalbildende Ionophore:

Carrier-Ionophore binden Ionen, diffundieren durch die Zellmembran und setzen die Ionen auf der anderen Seite wieder frei.
Kanalbildende Ionophore sind kleine Proteine (Peptide), die Poren oder Transmembrankanäle bilden, durch die die entsprechenden Ionen diffundieren können (Ionenkanäle).
Chromoionophore tragen chromophore Gruppen und sind z.B. Kronenether, die bei Komplexierung mit Metallionen zu einer Farbänderung führen.

Beispiele

2,4-Dinitrophenol (H⁺-Carrier, Protonophor)
Calixarene (Pb²⁺)^[1], s.a. Beispiele Chromoionophore
Fusafungin (Alkali-Kationentransport) ^[2]
Gramicidin A (K⁺-Kanal) (H⁺, Na⁺)
Ionomycin (Ca⁺⁺-Carrier)^[3]
Kronenether (Na⁺, K⁺)
Nystatin (K⁺-Kanal)
Porphyrin (NO₂^-)^[4]
Salinomycin (K⁺)
Valinomycin (K⁺-Carrier)

Beispiele Chromoionophore

Calixarene (Cs, Rb), z.B. ein Bis(arylazo)calix[5]aren-Kronenether-Derivat^[5]
Diaza-18-kron-6-äther Chromoionophore (Ca)^[6]

Beispiele für weitere Ionophore

A23187 (Ca²⁺), Calcimycin genannt ^[7]
Beauvericin (Ca²⁺, Ba²⁺)^[8]
Enniatin (Ammonium)^[9]
FCCP (Carbonylcyanide-p-trifluoromethoxyphenylhydrazon) (H⁺-Carrier, Protonophor)^[10] und CCCP (Carbonylcyanid-m-chlorophenylhydrazon) (H⁺-Carrier, Protonophor)^[11]
Lasalocid^[12]
Macrocycle (NO₃^-)^[13]
Monensin (Na⁺/H⁺-Austauscher) ^[14]
Nigericin (K⁺, H⁺, Pb²⁺)^[15]
Nonactin (Ammonium ionophore I)^[16]
Perfluoroctansulfonamid (H⁺)^[17]

Siehe auch

Weblinks

Commons: Ionophor – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

↑ http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004040200801435X
↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8849339?dopt=Abstract
↑ Roland Lindner: „Prostatakrebs, Schicksal oder Herausforderung“, videel OHG, Niebüll 2001, ISBN 3-89906-123-3, Seite 115 und 192
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/Porphyrin
↑ http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004040399500277J
↑ http://www.patent-de.com/20020508/DE69707610T2.html
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/A23187
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/Beauvericin
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/Enniatin
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/Carbonyl_cyanide-p-trifluoromethoxyphenylhydrazone
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/Carbonyl_cyanide_m-chlorophenyl_hydrazone
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/Lasalocid
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/Macrocycle
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/Monensin
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/Nigericin
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/Nonactin
↑ http://en.wikipedia.org/wiki/Perfluorooctanesulfonamide

[1] ttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004040200801435X

[2] ttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8849339?dopt=Abstract

[3] Roland Lindner: „Prostatakrebs, Schicksal oder Herausforderung“, videel OHG, Niebüll 2001, ISBN 3-89906-123-3, Seite 115 und 192

[4] ttp://en.wikipedia.org/wiki/Porphyrin

[5] ttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004040399500277J

[6] ttp://www.patent-de.com/20020508/DE69707610T2.html

[7] ttp://en.wikipedia.org/wiki/A23187

[8] ttp://en.wikipedia.org/wiki/Beauvericin

[9] ttp://en.wikipedia.org/wiki/Enniatin

[10] ttp://en.wikipedia.org/wiki/Carbonyl_cyanide-p-trifluoromethoxyphenylhydrazone

[11] ttp://en.wikipedia.org/wiki/Carbonyl_cyanide_m-chlorophenyl_hydrazone

[12] ttp://en.wikipedia.org/wiki/Lasalocid

[13] ttp://en.wikipedia.org/wiki/Macrocycle

[14] ttp://en.wikipedia.org/wiki/Monensin

[15] ttp://en.wikipedia.org/wiki/Nigericin

[16] ttp://en.wikipedia.org/wiki/Nonactin

[17] ttp://en.wikipedia.org/wiki/Perfluorooctanesulfonamide

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