Isoconazol

{{Infobox Chemikalie | Strukturformel = | Strukturhinweis = 1:1-Gemisch aus (R)-Form (links) und (S)-Form (rechts) | Freiname = Isoconazol | Suchfunktion = C18H14Cl4N2O | Andere Namen = 1-{2-(2,4-Dichlorphenyl)-2-[(2,6)-dichlorbenzyl)- oxy]phenylethyl}imidazol | Summenformel = * C₁₈H₁₄Cl₄N₂O (Isoconazol)

• C₁₈H₁₄Cl₄N₂O·HNO₃ (Isoconazol·Nitrat)

| CAS = * 27523-40-6 (Isoconazol)

• 24168-96-5 (Isoconazol·Nitrat)

| PubChem = 3760 | ATC-Code = * G01AF07

• D01AC05

| DrugBank = | Wirkstoffgruppe = Antimykotika | Wirkmechanismus = Hemmung der Biosynthese des Ergosterols der Pilze | Verschreibungspflicht = teilweise | Beschreibung = weißes bis fast weißes Pulver^[1] | Molare Masse = * 416,13 g·mol⁻¹ (Isoconazol)

• 479,14 g·mol⁻¹(Isoconazol·Nitrat)

| Dichte = | Schmelzpunkt = 182−183 °C(Isoconazol·Nitrat)^[2] | Siedepunkt = | Dampfdruck = | pKs = | Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser, sehr leicht löslich in Methanol, leicht löslich in Ethanol ^[1] | Quelle GHS-Kz = | GHS-Piktogramme =

| GHS-Signalwort = | H = ? | EUH = ? | P = ? | Quelle P = | Quelle GefStKz = ^[1] | Gefahrensymbole =

| R = keine R-Sätze | S = 22-36/37 | MAK = | LD50 = 189 mg·kg⁻¹ (Maus i.p.)^[3] }}

Isoconazol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Azol-Antimykotika. Das Nitratsalz dieser Substanz wird zur lokalen Behandlung von Dermatomykosen eingesetzt. Isoconazol ist ein Isomer von Miconazol. Isoconazol wurde 1970 von Janssen patentiert.

Klinische Angaben

Anwendungsgebiete (Indikationen)

Isoconazol wird zur Behandlung oberflächlicher Pilzinfektionen der Haut, einschließlich des klassischen Fußpilzes und der Genitalregion sowie der Baerensprungschen Krankheit eingesetzt.^[4]

Gegenanzeigen (Kontraindikationen)

Isoconazol ist bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff kontraindiziert.^[4]

Wechselwirkungen

Bei lokaler Anwendung sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneistoffen bekannt.^[4]

Nebenwirkungen

Bei der lokalen Anwendung mit Isoconazol konnten in einzelnen Fällen Jucken, Brennen, Erythem oder Vesikelbildung sowie allergische Hautreaktionen beobachtet werden.^[4]

Pharmakologie

Wirkweise (Pharmakodynamik)

Isoconazol ist ein topisch angewendetes Antimykotikum. Sein Wirkspektrum schließt Dermatophyten, Hefen, hefeartige Pilze und Schimmelpilze ein. Darüber hinaus besitzt Isoconazol eine wachstumshemmende Wirkung auf grampositive Bakterien und Trichomonaden. Seine Wirkung beruht unter anderem auf einer Zerstörung der Zellmembranstrukturen mit einem Verlust an ATP als Folge.^[5]

Chemie

Stereoisomerie

Isoconazol enthält ein Stereozentrum, ist also chiral. Es gibt also zwei Enantiomere, (R)- und (S)-1-{2-(2,4-Dichlorphenyl)-2-[(2,6)-dichlorbenzyl)oxy]phenylethyl}imidazol. Der Arzneistoff Isoconazol wird als Racemat [1:1-Gemisch der (R)-Form und der (S)-Form] eingesetzt.

Literatur

• Hubert Schneemann, Ros Batty, Wolfgang Blaschek, Walter Reuß: Waren und Dienste. Birkhäuser, 1995, ISBN 3-540-52688-9, S. 601 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
• Fromtling RA: Overview of medically important antifungal azole derivatives. In: Clinical Microbiology Reviews. 1. Jahrgang, Nr. 2, April 1988, S. 187–217, PMID 3069196, PMC 358042 (freier Volltext). Vorlage:Cite book/Meldung

Einzelnachweise

Handelspräparate

• Travogen (A, CH), Gyno-Travogen (A, CH)
• Kombination mit Diflucortolonvalerat: Travocort (D, A, CH)

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!