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Leuprorelin

Strukturformel
Struktur von Leuprorelin
Allgemeines
Freiname Leuprorelin
Andere Namen

5-Oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-d-Leu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5

Summenformel C59H84N16O12
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 53714-56-0
  • 74381-53-6 (Leuprorelin-Acetat)
PubChem 3911
DrugBank DB00007
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Arzneistoffangaben
ATC-Code

L02AE02

Wirkstoffklasse

Antiandrogene

Eigenschaften
Molare Masse 1209,40 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Acetatsalz

keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Leuprorelin ist ein GnRH-Analogon, das zu einem Stillstand der Hormonproduktion führt und zur künstlichen Absenkung des Testosteron- oder Östrogen-Spiegels im Blut verwendet wird. Es ist ein Peptid, das aus neun Aminosäuren aufgebaut ist.[4]

Indikation

Leuprorelin wird unter anderem eingesetzt bei

  • der Behandlung von Myomen der Gebärmutter,
  • der Therapie von Brustkrebs,
  • Endometriose,
  • der Therapie des metastasierten Prostatakrebses,
  • verfrüht einsetzender Pubertät (Pubertas praecox) bei Mädchen und Jungen,
  • der Behandlung von Sexualtriebtätern aufgrund der Hemmung der Geschlechtshormone.

Handelsnamen

Monopräparate

Eligard (D, A, CH), Enantone (D, A), Lucrin (CH), Sixantone (D, A), Trenantone (D, A), diverse Generika (D, CH)

Weblinks

Einzelnachweise

  1. ↑ Datenblatt Leuprolide acetate salt bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  2. ↑ Datenblatt LEUPRORELIN CRS (PDF) beim EDQM
  3. ↑ Eintrag zu Leuprorelin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).
  4. ↑ GenScript Onlinekatalog abgerufen am 13. Juni 2007.
Abgerufen von „https://biologie-seite.de/bio_137/index.php?title=Leuprorelin&oldid=39269“

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