Pegvisomant
| Pegvisomant | ||
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| Masse/Länge Primärstruktur | 22,1 kDa | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | CAS-Nummer: 218620-50-9 | |
| Arzneistoffangaben | ||
| ATC-Code | H01AX01 | |
| DrugBank | DB00082 | |
| Verschreibungspflicht | ja | |
Pegvisomant (Handelsname: Somavert®, Hersteller: Pfizer) ist ein Arzneistoff, der als Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung im Handel ist. Er wirkt als Antagonist des Somatotropin, einem Wachstumshormon, und wird rekombinant hergestellt. Pegvisomant wird zur Behandlung der Akromegalie angewendet und dazu ins Unterhautgewebe gespritzt.[1]
Wirkungsmechanismus
Akromegalie ist eine Hormonstörung, die aus einer erhöhten Sekretion des Wachstumshormon Somatotropin und des Hormons IGF-1 (Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1, engl.: Insulin-like-Growth-Factor-1) resultiert und sich in einem übermäßigem Wachstum der Knochen und von Weichteilgewebe äußert. Als Rezeptorantagonist bindet Pegvisomant an Wachstumshormonrezeptoren der Zelloberfläche, wo es die Bindung des Somatotropin blockiert und damit dessen Wirkung. In Folge sinkt auch der Serumspiegel des IGF-1.
Unerwünschte Wirkungen
Zu den Nebenwirkungen von Pegvisomant können u.a. Reaktionen an der Injektionsstelle, periphere Ödeme (Schwellungen der Gliedmaßen), Brustschmerz, Parästhesien (Missempfindungen wie Kribbeln etc.), Hypoglykämie (zu niedriger Blutzuckerspiegel), Übelkeit und Leberentzündung (Hepatitis) zählen.[2]
Einzelnachweise
- ↑ Karavitaki N. et al. Pegvisomant: a new treatment modality for acromegaly Hormones (Athens). 2004 Jan-Mar;3(1):27-36. PMID 16982575 Full Text
- ↑ Feenstra J. et al. Drug-induced hepatitis in an acromegalic patient during combined treatment with pegvisomant and octreotide long-acting repeatable attributed to the use of pegvisomant Eur J Endocrinol. 2006 Jun;154(6):805-6 PMID 16728538 Full Text (PDF)
Weblinks
- Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF), veröffentlicht durch die Europäische Arzneimittelagentur (424 kB)
- Scientific Discussion of Somavert (PDF), veröffentlicht durch die Europäische Arzneimittelagentur
