Pipenzolat

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Pipenzolat
Andere Namen	Pipenzolatbromid; 3-Benziloyloxy-1-ethyl-1-methylpiperidin- bromid; (1-Ethyl-1-methylpiperidin-1-ium-3-yl) 2-hydroxy-2,2-diphenylacetatbromid;
Summenformel	C22H28BrNO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	657306
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A03AB14
Wirkstoffklasse	Spasmolytikum
Eigenschaften
Molare Masse	434,37 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Bromid; Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pipenzolat (Handelsname: Cholspas Pipenzolat^®, Hersteller: Dolorgiet) ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die als Arzneistoff zur Gruppe der Anticholinergika zählt und als Spasmolytikum im Bereich des Magen-Darm-Traktes Anwendung findet. Pipenzolatbromid wurde 1959 von Lakeside patentiert^[2] und ist als Generikum im Handel.

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 Datenblatt Pipenzolate bromide bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.

[Sigma-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 Datenblatt Pipenzolate bromide bei Sigma-Aldrich (PDF).

[Römpp-2] Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.

[1]

[2]

Pipenzolat

Einzelnachweise

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