Rhodinol
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- Alkohol
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Strukturformel | ||||||||||
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(R)-(+)-Rhodinol (oben) und (S)-(–)-Rhodinol (unten) | ||||||||||
Allgemeines | ||||||||||
Name | Rhodinol | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H20O | |||||||||
Kurzbeschreibung |
klare, viskose Flüssigkeit[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 156,27 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
Dichte |
0,87 g·cm−3[1] | |||||||||
Siedepunkt |
68–70 °C (2,4 hPa)[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Rhodinol ist ein acyclischer Monoterpen-Alkohol und Bestandteil von ätherischen Ölen. (+)-Rhodinol [Synonym: (R)-Rhodinol] findet sich im Geranium-Öl, (–)-Rhodinol [Synonym: (S)-Rhodinol] in Cymbopogon-Ölen.[4] In der Parfümerie wird Rhodinol verwendet zur Komposition von Blumendüften. Der Dufteindruck ist angenehm, ausdrucksvoll, etwas süßlich, an Rose und Geranium erinnernd, wachsig-grün.
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Datenblatt Rhodinol bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Journal of Scientific and Industrial Research, Section C: Biological Sciences. Vol. 21, S. 342, 1962.
- ↑ Eintrag zu Rhodinol in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) .
- ↑ Römpp-CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.