Sarkosin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Sarkosin
Andere Namen	Sarcosin; N-Methylglycin; Methylaminoessigsäure;
Summenformel	C3H7NO2
Kurzbeschreibung	farbloser, kristalliner Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
Molare Masse	89,09 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	208 °C
Siedepunkt	Zersetzung: 212 °C
Löslichkeit	sehr gut in Wasser (1480 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Sarkosin (Abk.: Sar) ist eine nicht-proteinogene Aminosäure. Sie ist von Glycin abgeleitet, eine Zwischenstufe des Aminosäurestoffwechsels und ein Peptidbaustein des Antibiotikums Actinomycin, des Immunsuppressivums Cyclosporin sowie des Angiotensin II-Rezeptoren-Antagonisten Saralasin. Außerdem ist sie im Muskel und anderen Körpergeweben zu finden.

Durch intramolekulare Umlagerung kann aus Sarcosin Alanin und durch Demethylierung Glycin entstehen.

Geschichte

Sarkosin wurde erstmals von Justus von Liebig aus dem Kreatin der Fleischbrühe isoliert (griech. σάρξ, sarx = Fleisch), woher die Namensgebung resultiert.

Medizinische Relevanz

Während der menschliche Urin üblicherweise kein Sarkosin enthält, ist es im Urin von Patienten mit Prostatakrebs nachweisbar. Als Biomarker kann es sich daher zur Diagnose von Prostatakrebs verwendet werden. Dabei lässt sich zwischen einer benignen Prostatahyperplasie (gutartige Vergrößerung der Prostata), sowie metastasiertem und nicht-metastasiertem Prostatakrebs unterscheiden.^[3]

Daneben zeigte Sarkosin bei Dosen von 2 g pro Tag in Kombination mit anderen Neuroleptika, mit Ausnahme von Clozapin^[4], eine Reduktion der typischen Symptome bei Schizophrenie.^[5]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Eintrag zu Sarkosin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ Datenblatt Sarkosin bei Acros, abgerufen am 31. Mai. 2007..
↑ A. Sreekumar, L. M. Poisson u. a.: Metabolomic profiles delineate potential role for sarcosine in prostate cancer progression. In: Nature. Band 457, Nummer 7231, Februar 2009, S. 910–914, ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature07762. PMID 19212411. PMC 2724746 (freier Volltext).
↑ Lane H, Huang C, Wu P, Liu Y, Chang Y, Lin P, Chen P, Tsai G: Glycine transporter I inhibitor, N-methylglycine (sarcosine), added to clozapine for the treatment of schizophrenia. In: Biol Psychiatry. 60. Jahrgang, Nr. 6, 2006, S. 645–9, doi:10.1016/j.biopsych.2006.04.005, PMID 16780811.
↑ Tsai G, Lane H, Yang P, Chong M, Lange N: Glycine transporter I inhibitor, N-methylglycine (sarcosine), added to antipsychotics for the treatment of schizophrenia. In: Biol Psychiatry. 55. Jahrgang, Nr. 5, 2004, S. 452–6, doi:10.1016/j.biopsych.2003.09.012, PMID 15023571.

Siehe auch

Betain
Sarkosyl

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Eintrag zu Sarkosin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[Acros-2] Datenblatt Sarkosin bei Acros, abgerufen am 31. Mai. 2007..

[PMID19212411-3] A. Sreekumar, L. M. Poisson u. a.: Metabolomic profiles delineate potential role for sarcosine in prostate cancer progression. In: Nature. Band 457, Nummer 7231, Februar 2009, S. 910–914, ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature07762. PMID 19212411. PMC 2724746 (freier Volltext).

[4] Lane H, Huang C, Wu P, Liu Y, Chang Y, Lin P, Chen P, Tsai G: Glycine transporter I inhibitor, N-methylglycine (sarcosine), added to clozapine for the treatment of schizophrenia. In: Biol Psychiatry. 60. Jahrgang, Nr. 6, 2006, S. 645–9, doi:10.1016/j.biopsych.2006.04.005, PMID 16780811.

[5] Tsai G, Lane H, Yang P, Chong M, Lange N: Glycine transporter I inhibitor, N-methylglycine (sarcosine), added to antipsychotics for the treatment of schizophrenia. In: Biol Psychiatry. 55. Jahrgang, Nr. 5, 2004, S. 452–6, doi:10.1016/j.biopsych.2003.09.012, PMID 15023571.

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