Avicennia marina
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Systematik | ||||||||||||
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Wissenschaftlicher Name | ||||||||||||
Avicennia marina | ||||||||||||
(Forssk.) Vierh. |
Avicennia marina ist eine Mangrovenart aus der Gattung Avicennia, die von der Ostküste Afrikas über Asien und Australien bis Fidschi vorkommt. Sie hat sowohl bezüglich der Längen- als auch der Breitengrade das größte Verbreitungsgebiet aller Mangrovenarten. Charakteristisch für die gesamte Gattung Avicennia sind Atemwurzeln, die in regelmäßigen Abständen senkrecht aus dem Boden ragen, und das Ausscheiden von salzhaltiger Flüssigkeit an den Blättern. Trocknet die Flüssigkeit entstehen zahlreiche Salzkristalle, die auf den Blättern gut sichtbar sind.
Beschreibung
Erscheinungsform
Avicennia marina ist ein immergrüner Baum, der unter günstigen Bedingungen Wuchshöhen von 30 Metern erreicht und breite Baumkronen bildet. Unter weniger günstigen Bedingungen und an den Randbereichen des Verbreitungsgebiets wächst die Art strauchförmig, so zum Beispiel auf der Nordinsel von Neuseeland.[1]
Wurzelsystem
Von der Stammbasis gehen mehrere Meter lange, flach verlaufende Wurzeln aus. Diese bilden wie bei anderen Avicennia-Arten in regelmäßigen Abständen Pneumatophoren (Atemwurzeln), die bis zu 30 Zentimeter vertikal in die Höhe ragen und in einer deutlich ausgeprägten Spitze enden. Die Atemwurzeln sind selten verzweigt und haben eine korkartige Oberfläche. Sie dienen zur Versorgung des Wurzelsystems mit Sauerstoff, der im Schlickboden nicht ausreichend vorhanden ist. Daneben werden auch in den Boden wachsende Wurzeln gebildet, die zur Verankerung und Nährstoffaufnahme dienen. Diese werden etwas länger als die Atemwurzeln und verzweigen sich. Avicennia marina bildet manchmal auch Stelzwurzeln aus, was bei Avicennia-Arten sonst selten ist.[2]
Borke und Holz
Avicennia marina hat eine graue, schuppige, mit Korkporen bedeckte, sich ablösende Borke, die gelblich-grüne Flecken aufweist.[3][4] Das Holz bildet keine Jahresringe, weist aber eine Bandstruktur aus Xylem- und Phloem-Bändern auf, die durch Sklerenchym voneinander getrennt sind. Die Zahl der Ringe wird nur durch den Stammdurchmesser bestimmt, und ist unabhängig von äußeren Einflüssen. Aus der Bandstruktur kann nicht auf das Alter des Baums geschlossen werden.[5]
Blätter
Die Blätter stehen kreuzgegenständig. Die Blattstiele werden bis zu 3 Zentimeter lang, sind gelblich behaart und gefurcht. Die ledrige Blattspreite ist eiförmig und an der Blattspitze abgerundet. Die Adern sind unauffällig, die Mittelrippe steht an der Blattunterseite hervor. Die Oberseite ist glatt, die Unterseite mit zahlreichen kleinen Härchen bedeckt, welche die leicht gräulich bis olivgrüne Farbe verursachen.[3][6] Zur Regulation des Salzhaushalts sind sowohl an den Ober- als auch Unterseiten der Blätter Salzdrüsen, die eine salzhaltige Flüssigkeit ausscheiden. Trocknet die Flüssigkeit, bilden sich auf den Blättern Salzkristalle.[7]
Blüten und Früchte
Die Blüten stehen in rispenähnlichen Blütenständen, sind radiärsymmetrisch, gelb-orangefarben, wohlriechend und haben Durchmesser von bis zu 6 Millimeter. Die Blütenkrone ist vierlappig und weitgehend unbehaart mit Ausnahme kleiner Drüsenhaare. Die Staubblätter sind kurz, maximal 2 Millimeter lang und ragen nicht aus der Blüte heraus. Die Staubfäden sind etwa gleich lang wie die Staubgefäße. Der Fruchtknoten wird 2 bis 3 Millimeter lang mit einem kurzen, glatten Griffel.[3] Die Bestäubung erfolgt durch Bienen.[8]
Die Kapselfrüchte[9] haben einen Durchmesser von 2 Zentimetern und eine runde bis etwas ovale Form. Die Keimung des Samens erfolgt schon in der Frucht, ohne dass der Keimling die Frucht verlässt, bevor sie abfällt.[3]
Verbreitung und Standortansprüche
Das Verbreitungsgebiet der Art erstreckt sich von Ostafrika über das Rote Meer entlang tropischer und subtropischer Küsten des Indischen Ozeans bis zum Südchinesischen Meer. Man findet sie an den Küsten Australiens und der Nordinsel Neuseelands, auf Inseln von Polynesien und Fidschi.[10] Das Verbreitungsgebiet liegt zwischen 25° nördlicher und 38° südlicher Breite.[11]
Mangroven treten an tropischen und subtropischen Meeresküsten auf. Ihre Umwelt ist gekennzeichnet durch das Salzwasser, die Gezeiten, durch den aus sauerstoffarmen Schlick bestehenden Untergrund und durch hohe Temperaturen und hohe Luftfeuchtigkeit. Dabei sind sie nicht auf Salzwasser angewiesen, sondern können auch an Armen von Süßwasserflüssen bestehen. Avicennia marina zeigt bei einem Salzgehalt, der etwa der Hälfte von Meerwasser entspricht, ein optimales Wachstum.[12]
Avicennia marina wird in der Roten Liste der IUCN als nicht gefährdet („Least Concern“) geführt.[13]
Systematik
Es werden mehrere Varietäten unterschieden, wobei es zu starken Überschneidungen in der Zuordnung kommt. Durch genetische Untersuchungen lassen sich zumindest drei Varietäten unterschieden:[14]
- A. marina var. marina kommt an der Westküste Australiens und den westlich gelegenen Gebieten vor. Sie unterscheidet sich von den anderen Varietäten durch die größere Blütenkrone und den behaarten Blütenkelch.
- A. marina var. eucalyptifolia an der Nordküste Australiens. Sie hat länglichere Blätter, einen behaarten Blütenkelch und eine kleinere Corolla.
- A. marina var. australasica an der Ostküste Australiens und östlich gelegenen Gebieten mit kaum behaartem Blütenkelch.
A. marina |
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Die Varietäten marina und eucalyptifolia sind genetisch ähnlicher. Die Unterschiede sprechen für eine Trennung vor nur etwa 200.000 Jahren, bei der Varietät australasica für eine Abtrennung vor etwa 2 Millionen Jahren. Für beide Werte sind Abweichungen bis zu einem Faktor 20 möglich. Eine Auftrennung bereits in der Kreidezeit ist jedoch auszuschließen. Die Auftrennung zwischen var. marina und var. eucalyptifolia könnte in der Eiszeit erfolgt sein, als durch den gesunkenen Meeresspiegel eine Landbarriere die weiter östlich vorkommende Varietät marina von der weiter westlich liegenden eucalyptifolia trennte. Der Einfluss dieser Barriere konnte auch für verschiedene im Meer vorkommende Tierarten festgestellt werden.[15]
Aus morphologischen Gesichtspunkten werden von Moldenke folgende Varietäten unterschieden:[16]
- A. marina var. marina mit einem Verbreitungsgebiet von Ostafrika über das Rote Meer bis Australien.
- A. marina var. resinifera mit kompakten Blütenständen aus zwei bis zwölf Blüten, länglich-elliptischen Blattspreiten mit spitzem bis zugespitztem Apex. Ihr Vorkommen erstreckt sich von Sumatra über Australien, der Nordinsel von Neuseeland, Neukaledonien, Neu Guinea bis zu den Philippinen.
- A. marina var. rumphiana mit langen Blattstielen von 1,5 bis 3 Zentimetern. Das Verbreitungsgebiet erstreckt sich von Malaysien über Neu Guinea bis zu den Philippinen.
- A. marina var. anomala mit verkleinerten Blütenständen. Das Verbreitungsgebiet beschränkt sich auf Queensland.
- A. marina var. acutissima mit besonders spitz zulaufenden Blattspitzen. Das Verbreitungsgebiet beschränkt sich auf die Umgebung vom Mumbai.
Folgende weitere von Moldenke nicht anerkannte Varietäten werden genannt:[17]
- A. marina var. intermedia mit einem Verbreitungsgebiet von Malaysien bis nach Neu Guinea und den Philippinen. Die Varietät unterscheidet sich durch die eiförmig-runde Spreitenform und die kurzen Blattstiele von maximal 2 Millimetern Länge und den kleinen Früchten. Bei Moldenke wird diese Gruppe zu Varietät marina gezählt.
- A. marina var. australis, der Name dürfte keine taxonomische Bedeutung haben, sondern nur eine geografische Gegebenheit wiedergeben.
Verwendung
Die Species hat in traditionellen Gesellschaften eine vielfältige Verwendung. Aus dicken Stämmen werden Einbäume hergestellt. Das wegen seines Salzgehalts gegen Insekten widerstandsfähige Holz wird auch für Möbel sowie im Bootsbau eingesetzt. Als Feuerholz hat es nicht den besten Ruf, wird aber wegen seiner großen Verfügbarkeit hierfür sowie zur Holzkohlenherstellung verwandt.
Nachts wird das grüne Holz gerne als Insektenschutzmittel eingesetzt, da es langsam und unter starker Rauchentwicklung verbrennt, was Moskitos fernhält. Auch Honigsammler machen sich diese Eigenschaft zunutze, um Bienenstöcke zu öffnen.[18]
Die Blüten geben Nektar ab, der Bienen anzieht. Zumindest auf Neuseeland wird die Art als Bienenweide genutzt.[8]
Nachweise
Literatur
- P. B. Tomlinson: The Botany of Mangroves. Cambridge University Press, Cambridge 1986, ISBN 0-521-46675-X.
- Duke, Benzie, Goodall, Ballment: Genetic Structure and Evolution of Species in the Mangrove Genus Avicennia (Avicenniaceae) in the Indo-West Pacific. (pdf) In: Evolution. The Society for the Study of Evolution, 1998, S. 1612-1626, abgerufen am 21. Mai 2009 (englisch).
Einzelnachweise
- ↑ Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 191
- ↑ Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 194
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 201
- ↑ Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 186
- ↑ Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 195-197
- ↑ Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 187
- ↑ Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 121
- ↑ 8,0 8,1 Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 195
- ↑ Avicennia. In: Flora of China Vol. 17. www.eFloras.org, S. 49, abgerufen am 15. Juni 2009 (englisch).
- ↑ Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 200-201
- ↑ Duke et al.: Genetic Structure and Evolution of Species in the Mangrove Genus Avicennia (Avicenniaceae) in the Indo-West Pacific. S. 1612
- ↑ Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 127
- ↑ Avicennia marina in der Roten Liste gefährdeter Arten der IUCN 2010. Eingestellt von: N. Duke u.a., 2008. Abgerufen am 3. Jänner 2011.
- ↑ Duke et al.: Genetic Structure and Evolution of Species in the Mangrove Genus Avicennia (Avicenniaceae) in the Indo-West Pacific.
- ↑ Duke et al.: Genetic Structure and Evolution of Species in the Mangrove Genus Avicennia (Avicenniaceae) in the Indo-West Pacific. S. 1621-1622
- ↑ H.N. Moldenke: Material towards a monograph of the genus Avicennia L. I and II. In: Phytologia. Band 7, 1960, S. 123–263. ; H.N. Moldenke: Additional notes on the genus Avicennia I and II. In: Phytologia. Band 14, 1967, S. 301–336. zitiert nach Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 201-202
- ↑ Tomlinson: The Botany of Mangroves. S. 202
- ↑ F. Dahdouh-Guebas, C. Mathenge, j. G. Kairo, N. Koedam: Utilization of Mangrove Wood Products around Mida Creek (Kenya) Amongst Subsistence and Commercial Users. In: Economic Botany. Band 54 (4). The New York Botanical Garden Press, Bronx, NY 2000, S. 513–527 (online [PDF; abgerufen am 18. Oktober 2011]).
Weblinks
Avicennia marina. In: Flora of China Vol. 17. www.eFloras.org, S. 49, abgerufen am 15. Juni 2009 (englisch).