Bloom-Syndrom-Protein
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Bloom-Syndrom-Protein | ||
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— | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 1417 Aminosäuren | |
Kofaktor | Mg2+ | |
Bezeichner | ||
Gen-Name | BLM | |
Externe IDs | OMIM: 604610 UniProt: P54132 | |
Enzymklassifikation | ||
EC, Kategorie | 3.6.4.12 Helikase | |
Substrat | verdrillte DNA + ATP + H2O | |
Produkte | entdrillte DNA + ADP + Pi | |
Vorkommen | ||
Übergeordnetes Taxon | Lebewesen[1] |
Das Bloom-Syndrom-Protein (RecQ2) ist ein Enzym, das in vielen Lebewesen im Zellkern vorkommt. Es ist Teil des Mechanismus, der DNA-Schäden feststellt und die DNA-Reparatur einleitet. Mutationen im BLM-Gen sind Ursache für das Bloom-Syndrom, eine seltene Erbkrankheit. RecQ2 gehört zu den DEAD-Box-Helikasen und bindet an G-Quadruplexe.
Als Antwort auf Schäden an der DNA wird RecQ2 von bestimmten Proteinkomplexen phosphoryliert. Es ist selbst Teil des BRCA1-associated genome surveillance complex (BASC) und des RAD50-MRE11-NBS1-Komplexes. RecQ2 interagiert mit RMI1. Die Gesamtheit der Funktionen des Proteins ist Gegenstand momentaner Forschung.[2]
Literatur
- Hemphill AW, Akkari Y, Newell AH, et al.: Topo IIIalpha and BLM act within the Fanconi anemia pathway in response to DNA-crosslinking agents. In: Cytogenet. Genome Res. 125. Jahrgang, Nr. 3, 2009, S. 165–75, doi:10.1159/000230001, PMID 19738377, PMC 2759320 (freier Volltext).
- Srivastava V, Modi P, Tripathi V, Mudgal R, De S, Sengupta S: BLM helicase stimulates the ATPase and chromatin-remodeling activities of RAD54. In: J. Cell. Sci. 122. Jahrgang, Pt 17, September 2009, S. 3093–103, doi:10.1242/jcs.051813, PMID 19671661, PMC 2729260 (freier Volltext).
- Kikuchi K, Abdel-Aziz HI, Taniguchi Y, Yamazoe M, Takeda S, Hirota K: Bloom DNA helicase facilitates homologous recombination between diverged homologous sequences. In: J. Biol. Chem. 284. Jahrgang, Nr. 39, September 2009, S. 26360–7, doi:10.1074/jbc.M109.029348, PMID 19661064, PMC 2785323 (freier Volltext).
- Bugreev DV, Mazina OM, Mazin AV: Bloom syndrome helicase stimulates RAD51 DNA strand exchange activity through a novel mechanism. In: J. Biol. Chem. 284. Jahrgang, Nr. 39, September 2009, S. 26349–59, doi:10.1074/jbc.M109.029371, PMID 19632996, PMC 2786030 (freier Volltext).
- Naim V, Rosselli F: The FANC pathway and BLM collaborate during mitosis to prevent micro-nucleation and chromosome abnormalities. In: Nat. Cell Biol. 11. Jahrgang, Nr. 6, Juni 2009, S. 761–8, doi:10.1038/ncb1883, PMID 19465921.
Einzelnachweise
- ↑ IPR002121 Helicase/RNase D C-terminal, HRDC domain. In: InterPro. EBI, abgerufen am 26. Oktober 2010 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 149: attempt to index field 'data' (a nil value)).
- ↑ UniProt P54312