Isoniazid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Isoniazid
Andere Namen	Isonicotinsäurehydrazid (INH); Pyridin-4-carbohydrazid;
Summenformel	C6H7N3O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	3767
DrugBank	APRD01055
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J04AC01; J04AC51; J04AM02;
Wirkstoffklasse	Antibiotikum
Eigenschaften
Molare Masse	137,14 g·mol−1
Schmelzpunkt	169–172 °C
Löslichkeit	mäßig in Wasser (125 g/l bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: 262
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Isoniazid, auch Isonicotinsäurehydrazid, engl. isonicotinic acid hydracide, abgekürzt INH, ist ein bakterizides Antibiotikum, das vor allem in Kombination mit Rifampicin zur Behandlung der Tuberkulose angewendet wird.

Isoniazid wurde bereits 1912 von Meyer und Malley an der Universität Prag synthetisiert. Erst nach dem Zweiten Weltkrieg wurde die antibiotische Wirkung erkannt. In den Laboratorien von Hoffmann-La Roche in Nutley, New Jersey entwickelten H. Herbert Fox und Mitarbeiter Isoniazid und die Variante Iproniazid zur Marktreife. Auch Gerhard Domagk arbeitete an diesen Substanzen für die Bayer AG.

In Mycobacterium tuberculosis, dem Tuberkulose-Bakterium, wird Isoniazid durch das Enzym Katalase/Peroxidase (KatG) zum Isonicotinsäure-Radikal umgewandelt, welches sich an dasjenige NADH-Molekül anlagert, das an die für die Mykolsäuresynthese essenzielle Reduktase InhA gebunden ist, die dadurch dauerhaft gehemmt wird. Resistenzen, die das Bakterium neu entwickelt, betreffen ausschließlich das katg-Gen und damit die Aktivierung von Isoniazid.^[3]^[4]

Bei der Medikation mit INH kann es zu Störungen des Zentralen Nervensystems, Magen-Darm-Störungen oder Allergien kommen. Des Weiteren kann ein intrahepatischer Ikterus als Nebenwirkung auftreten. Pyridoxin (Vitamin B₆) kann als Begleitpäparat gegeben werden um die Nebenwirkungen auf das Nervensystem zu verringern. In Verbindung mit Alkohol kann es zu einer temporären Alkoholunverträglichkeit (chemische Alkoholintoleranz) führen.

INH wird meist oral verabreicht und es hat eine sehr gute Bioverfügbarkeit (≈ 90 %). In der Leber wird es zu 75 % acetyliert. Daneben wird es enzymatisch zu Isonicotinsäure hydrolysiert. Isoniazid und seine Metaboliten werden vorwiegend renal ausgeschieden.

Handelsnamen

Monopräparate

INH (A), Isozid (D), Rimifon (CH), Tebesium (D)

Kombinationspräparate

Iso-Eremfat (D), Isozid-comp. (D), Rifater (D, A, CH), Rifinab (D), Rifinah (CH), Rifoldin (A), Rimactazid (D), Rimstar (CH), Tebesium Duo/Trio (D)

Weblinks

Arzneimittel-Kompendium der Schweiz: Isoniazid-Präparate

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 Datenblatt Isoniazid bei Merck
↑ ^2,0 ^2,1 Eintrag zu CAS-Nr. 54-85-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ D. A. Rozwarski, G. A. Grant u.a.: Modification of the NADH of the isoniazid target (InhA) from Mycobacterium tuberculosis. In: Science (New York, N.Y.) Band 279, Nummer 5347, Januar 1998, S. 98–102. PMID 9417034.
↑ C. E. Cade, A. C. Dlouhy u.a.: Isoniazid-resistance conferring mutations in Mycobacterium tuberculosis KatG: catalase, peroxidase, and INH-NADH adduct formation activities. In: Protein science : a publication of the Protein Society Band 19, Nummer 3, März 2010, S. 458–474. doi:10.1002/pro.324. PMID 20054829. PMC 286627 (freier Volltext).

[merck-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 Datenblatt Isoniazid bei Merck

[GESTIS-2] 2,0 ^2,1 Eintrag zu CAS-Nr. 54-85-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[PMID9417034-3] D. A. Rozwarski, G. A. Grant u.a.: Modification of the NADH of the isoniazid target (InhA) from Mycobacterium tuberculosis. In: Science (New York, N.Y.) Band 279, Nummer 5347, Januar 1998, S. 98–102. PMID 9417034.

[PMID20054829-4] C. E. Cade, A. C. Dlouhy u.a.: Isoniazid-resistance conferring mutations in Mycobacterium tuberculosis KatG: catalase, peroxidase, and INH-NADH adduct formation activities. In: Protein science : a publication of the Protein Society Band 19, Nummer 3, März 2010, S. 458–474. doi:10.1002/pro.324. PMID 20054829. PMC 286627 (freier Volltext).

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