N,N-Diethylanilin
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Strukturformel | ||||||||||
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Struktur von N,N-Dimethylanilin | ||||||||||
Allgemeines | ||||||||||
Name | N,N-Diethylanilin | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H15N | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche, schwer entzündliche, lichtempfindliche Flüssigkeit mit anilinartigem Geruch[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 149,23 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
Dichte |
0,93 g·cm−3[1] | |||||||||
Schmelzpunkt |
−38 °C[1] | |||||||||
Siedepunkt |
216 °C[1] | |||||||||
Dampfdruck |
20 Pa (20 °C)[1] | |||||||||
Löslichkeit |
sehr schlecht in Wasser (0,13 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||
Brechungsindex |
1,541–1,543[2] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
N,N-Diethylanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Aminoverbindungen (tertiäres Amin) und Anilinverbindungen.
Gewinnung und Darstellung
N,N-Diethylanilin kann durch Reaktion von Anilin mit Bromethan unter Verwendung von Tetrabutylammoniumhydroxid als Katalysator oder Reaktion von Anilin mit Ethanol mithilfe eines Katalysators gewonnen werden.
Eigenschaften
N,N-Diethylanilin besitzt eine Viskosität von 3 mPas und einen Flammpunkt von 88 °C.[2]
Verwendung
N,N-Diethylanilin wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen, Pharmazeutika und anderen chemischen Stoffen sowie als Reaktionsbeschleuniger verwendet.
Sicherheitshinweise
N,N-Diethylanilin ist giftig (wird auch über die Haut aufgenommen) und biologisch schwer abbaubar.[1]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 Eintrag zu CAS-Nr. 91-66-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt N,N-Diethylanilin bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
- ↑ 3,0 3,1 Referenzfehler: Es ist ein ungültiger
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-Tag vorhanden: Für die Referenz namensESIS
wurde kein Text angegeben. - ↑ Sicherheitsdatenblatt