Paraoxon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Paraoxon
Andere Namen	Diethyl-p-nitrophenylphosphat; E 600; O,O-Diethyl-O-(4-nitrophenyl)phosphat; Phosphorsäurediethyl-(4-nitrophenyl)ester; Diethyl-(4-nitrophenyl)phosphat; O,O-Diethyl-O-(p-nitrophenyl)phosphat; Ester 25; Eticol; Fosfakol; Mintacol; Miotisal A;
Summenformel	C10H14NO6P
Kurzbeschreibung	Brennbare Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	9395
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	S01EB10
Eigenschaften
Molare Masse	275,2 g·mol−1
Dichte	1,27 g·cm−3 (25 °C)
Siedepunkt	169 - 170 °C bei 1,33 hPa
Löslichkeit	2,4 g·l−1 in Wasser (bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 300‐310‐330‐400
	P: 260‐264‐273‐280‐284‐301+310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Paraoxon, Synonym: E 600, ist ein Ester der Phosphorsäure (siehe auch: Phosphorsäureester). Es handelt sich bei dem Synonym um keine E-Nummer im Sinne von Lebensmittelzusatzstoffen, sondern um die Entwicklungsnummer.

Eigenschaften

Paraoxon ist eine farblose Flüssigkeit, die leicht verdampft. Es ist aktiver Metabolit des Parathions und somit auch ein Insektizid.^[1] In der Leber sowie in vielen anderen Geweben kann Paraoxon durch Oxidation über mehrere Zwischenstufen aus Parathion gebildet werden. Verantwortlich dafür sind Monooxygenasen in den Mikrosomen des endoplasmatischen Retikulums.^[3] Paraoxon hemmt das Enzym Acetylcholinesterase irreversibel. Die hohe Giftigkeit besteht aufgrund der Hemmung von Acetylcholinesterase, welches im Körper eine wichtige Rolle im Zentralnervensystem (ZNS) spielt und ist dadurch ein Nervengift.

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 Eintrag zu CAS-Nr. 311-45-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Datenblatt Paraoxon bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Harun Parlar, Daniela Angerhöfer: Chemische Ökotoxikologie. Springer Verlag, 2. Auflage, 1995, S. 142. ISBN 3-540-59150-8

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 Eintrag zu CAS-Nr. 311-45-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[sigma-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Datenblatt Paraoxon bei Sigma-Aldrich (PDF).

[3] Harun Parlar, Daniela Angerhöfer: Chemische Ökotoxikologie. Springer Verlag, 2. Auflage, 1995, S. 142. ISBN 3-540-59150-8

[1]

[2]

[3]

Paraoxon

Eigenschaften

Einzelnachweise

Die News der letzten Tage