Phenylephrin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Freiname | Phenylephrin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H13NO2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 167,21 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Phenylephrin gehört zu den direkt wirkenden Sympathomimetika mit teilweise indirekter Wirkung. Es wirkt als Agonist am α1-Adrenozeptor. Phenylephrin ist bis auf eine fehlende 4-Hydroxylgruppe strukturgleich mit Adrenalin und wird in Europa hauptsächlich als lokaler Vasokonstriktor verwendet, z. B. als Wirkstoff von Nasentropfen zum Abschwellen der Schleimhäute im Naseninneren. In Augentropfen wirkt es als Mydriatikum, führt also zu einer Weitstellung der Pupillen. International wird Phenylephrin – u. a. im Rahmen der Geburtshilfe – auch als Vasopressor verwendet.[3][4] Die Wirkung ist am ehesten mit der von Noradrenalin vergleichbar.
Pharmakokinetik
Nach Gabe von Tritium-markiertem (3H-Phenylephrin) per Infusion oder oral bei Menschen, ergab eine Analyse mittels Ionenaustausch- und Dünnschichtchromatographie eine Ausscheidung von 86 (i.v.) bzw. 80 (p.o.) Prozent der verabreichten Aktivität im Urin; womit eine vollständige enterale Aufnahme angenommen wird. Der Unterschied in der Menge des freien 3H-Phenylephrin im Serum von 16 % der verabreichten Menge bei der i.v. Applikation gegenüber von 2,6 % bei der oralen, lässt auf eine verminderte Bioverfügbarkeit der Substanz schließen. Die biologischen Halbwertszeit von zwei bis drei Stunden, wie auch die Clearance von 2 L/h, ist vergleichbar deren strukturell verwandter Amine.
Die Verstoffwechslung zu phenolischen Konjugaten nach oraler Aufnahme bzw. m-Hydroxymandelsäure nach intravenöser Injektion zeigen, dass m-hydroxylierte Amine im first-pass-Metabolismus vorwiegend konjugiert werden.[5]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Datenblatt (R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Phenylephrine (PDF) beim EDQM
- ↑ Cooper, D.W. und Mowbray, P.(2004): Advantages of using a prophylactic phenylephrine infusion during spinal anaesthesia for caesarean section. International Journal of Obstetric Anesthesia, Vol 13, Issue 2, 124–125, PMID 15321421.
- ↑ Ngan Kee W., Khaw K., Ng F.(2004): Comparison of phenylephrine infusion regimens for maintaining maternal blood pressure during spinal anaesthesia for Caesarean section. Br J Anaesth. 2004 Apr;92(4):469–474, PMID 14977792.
- ↑ Hengstmann, J.H., Goronzy, J.: Pharmacokinetics of 3H-phenylephrine in man. in: Eur J Clin Pharmacol. 1982;21(4):335–341, PMID 7056280.
Handelsnamen
- Nasenspray für Kinder® (CH)
- Neosynephrin® (D)
- Rexophtal® N UD (CH)
- Thalia® (A)
- Vibrocil® (A, CH)
- Visadron® (D, A)
- Metaoxedrin® (DK)
Weblinks
- 3D-Formel von Phenylephrin
- Arzneimittel-Kompendium der Schweiz: Phenylephrin-Präparate
- Datenblatt Phenylephrin bei Vetpharm, abgerufen am 11. August 2012.
