Propanidid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Propanidid
Andere Namen	Propyl {4-((diethylcarbamoyl)methoxy)-3-methoxyphenyl}acetat
Summenformel	C18H27NO5
Kurzbeschreibung	blassgelbes Öl[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1421-14-3 ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 15004 DrugBank Vorlage:Wikidata-Einbindung Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N01AX04
Wirkstoffklasse	Benzolderivat
Wirkmechanismus	Kurznarkotikum
Eigenschaften
Molare Masse	337,40 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Siedepunkt	210–212 °C (93,3 Pa)[1]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser[1] löslich in Ethanol und Chloroform[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Propanidid ist ein Eugenolester des Gewürznelkenöls.

Eigenschaften

Propanidid wurde mit Cremophor-EL als Lösungsvermittler für intravenöses Kurznarkosen angewandt. 1962 wurde es von Bayer patentiert^[1] und 1965 zur klinischen Anwendung zugelassen. Es verteilte sich im Körper schnell und bewirkte ein angenehmes Einschlafen und rasches Erwachen nach wenigen Minuten. Es war daher für chirurgische Kurzeingriffe (etwa Einrenkungen) gut geeignet.

Literatur

• Vorlage:Cite book/Meldung

Weblinks

• Datenblatt Propanidid bei Vetpharm, abgerufen am 21. November 2011.
• Eintrag zu Propanidid in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Error in template * unknown parameter name (Vorlage:ChemID): '1'Error in template * invalid parameter (Vorlage:ChemID): 'CAS'

Einzelnachweise

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!