TFIIH-Helikase XPD

TFIIH-Helikase XPD
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Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	760 Aminosäuren
Kofaktor	Mg²⁺
Bezeichner
Gen-Name	ERCC2
Externe IDs	OMIM: 126340 UniProt: P18074
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	3.6.4.12 Helikase
Reaktionsart	Hydrolyse, Isomerisierung
Substrat	ATP + ds-DNA
Produkte	ADP + Phosphat + ds-DNA mit 'Blase'
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Tiere, Pilze^[1]

Die TFIIH-Helikase XPD ist ein Enzym im Zellkern von Pilzen und Tieren, das als Teil des Transkriptionsfaktors IIH (TFIIH) die Öffnung des DNA-Doppelstrangs katalysiert, nachdem der Präinitiationskomplex zusammengebaut wurde. Dieser Reaktionsschritt ist Teil der Initiation der Transkription aller eukaryotischen Gene. Außerdem spielt XPD eine ganz ähnliche Rolle bei der DNA-Reparatur. Mutationen im menschlichen ERCC2-Gen, das für XPD codiert, können zur seltenen Erbkrankheit Xeroderma pigmentosum Typ D führen, bei der das Risiko für Hautkrebs stark erhöht ist, oder zum Tay-Syndrom, einer seltenen Ichthyose, oder zum Cockayne-Syndrom Typ 2.^[2]

Die Öffnung des Doppelstrangs verbraucht ein Molekül ATP und umspannt die Basen von −10 bis +2 bezüglich des Genanfangs. Unterstützt wird sie durch Entdrillung der DNA (sogenanntes negatives Supercoiling) mithilfe von TFIIE. An der DNA-Reparatur nimmt außerdem die XPB-Helikase teil. Die geöffnete DNA wird in beiden Fällen als DNA-Blase bezeichnet.^[3]^[4]^[5]

XPB und XPD bilden einen Teil der Verteidigung der Zelle gegen retrovirale Infektionen, einer Laborstudie nach. Eine chinesische Studie fand, dass eine Kombination bestimmter XPB- und XPD-Varianten das Lungenkrebsrisiko erhöhte.^[6]^[7]

Literatur

Beck BD, Hah DS, Lee SH: XPB and XPD between transcription and DNA repair. In: Adv. Exp. Med. Biol. 637. Jahrgang, 2008, S. 39–46, PMID 19181109.

Einzelnachweise

↑ Homologe bei OMA
↑ UniProt P18074
↑ Reinberg/reactome: RNA Polymerase II Promoter Opening: First Transition
↑ Joshi-Tope/reactome: Formation of open bubble structure in DNA by helicases
↑ Gopinathrao/reactome: Assembly of repair proteins at the site of Pol II blockage
↑ Yoder K, Sarasin A, Kraemer K, McIlhatton M, Bushman F, Fishel R: The DNA repair genes XPB and XPD defend cells from retroviral infection. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103. Jahrgang, Nr. 12, März 2006, S. 4622–7, doi:10.1073/pnas.0509828103, PMID 16537383, PMC 1450221 (freier Volltext).
↑ Hu Z, Xu L, Shao M, et al.: Polymorphisms in the two helicases ERCC2/XPD and ERCC3/XPB of the transcription factor IIH complex and risk of lung cancer: a case-control analysis in a Chinese population. In: Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 15. Jahrgang, Nr. 7, Juli 2006, S. 1336–40, doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0194, PMID 16835333.

[1] Homologe bei OMA

[2] UniProt P18074

[3] Reinberg/reactome: RNA Polymerase II Promoter Opening: First Transition

[4] Joshi-Tope/reactome: Formation of open bubble structure in DNA by helicases

[5] Gopinathrao/reactome: Assembly of repair proteins at the site of Pol II blockage

[6] Yoder K, Sarasin A, Kraemer K, McIlhatton M, Bushman F, Fishel R: The DNA repair genes XPB and XPD defend cells from retroviral infection. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103. Jahrgang, Nr. 12, März 2006, S. 4622–7, doi:10.1073/pnas.0509828103, PMID 16537383, PMC 1450221 (freier Volltext).

[7] Hu Z, Xu L, Shao M, et al.: Polymorphisms in the two helicases ERCC2/XPD and ERCC3/XPB of the transcription factor IIH complex and risk of lung cancer: a case-control analysis in a Chinese population. In: Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 15. Jahrgang, Nr. 7, Juli 2006, S. 1336–40, doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0194, PMID 16835333.

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