Capreomycin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Capreomycin
Summenformel	C25H44N14O8
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	3032400
DrugBank	DB00314
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J04AB30
Wirkstoffklasse	Antibiotika
Wirkmechanismus	Hemmer der Proteinbiosynthese
Eigenschaften
Molare Masse	668,71 g·mol−1
Löslichkeit	löslich in Wasser, unlöslich in organischen Lösungsmitteln
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302‐312‐332‐360
	P: 201‐280‐308+313
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Capreomycin (Handelsname Capastat^® ; Ersthersteller Eli Lilly) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Polypeptid-Antibiotika, der als Mittel der zweiten Wahl in der Behandlung der multiresistenten Tuberkulose eingesetzt wird.

Klinische Angaben

Anwendungsgebiete (Indikationen)

Capreomycin wird in Kombination mit anderen Antituberkulotika zur Behandlung der Lungentuberkulose eingesetzt, wenn eine primäre Behandlung mit Isoniazid, Rifampicin und Ethambutol nicht wirksam war und auch eine Kombinationstherapie mit Aminosalicylsäure und Streptomycin versagt. Die Empfindlichkeit des Krankheitserregers Mycobacterium tuberculosis gegenüber Capreomycin sollte bei jedem Patienten bestimmt werden.^[4]

Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)

Sehr häufige Nebenwirkungen sind Schädigungen der Niere und des Innenohres (Ototoxizität). Dementsprechend sollte die Nierenfunktion und die Gehörfunktion vor und während der Behandlung überwacht werden. Auch Leberschädigungen und Veränderungen des Blutbildes kommen vor. Überempfindlichkeitsreaktionen sind selten.^[4]

Pharmakologische Eigenschaften

Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)

Capreomycin wirkt über die Hemmung der Proteinbiosynthese in den Bakterienzellen, indem es sowohl an die 16S als auch an die 23S-rRNA bindet, ein ungewöhnlicher, beide Untereinheiten des Ribosoms betreffender Wirkmechanismus, der sonst nur noch beim strukturell verwandten Viomycin beschrieben wurde.^[5] Mykobakterien, die gegen Capreomycin resistent sind, haben ein inaktives tlyA-Gen; dieses Gen kodiert für eine Methyltransferase, die sowohl die 16S als auch die 23S rRNA an der Bindungsstelle für Capreomycin modifiziert, wodurch die Ribosomen für die Hemmung durch das Antibiotikum empfindlich werden.^[5] Da nur wenige Bakteriengattungen ein tlyA-Gen haben, ist die Wirkung von Capreomycin im Wesentlichen auf Mykobakterien beschränkt.

Aufnahme und Verteilung im Körper (Pharmakokinetik)

Die Resorption des Arzneistoffs nach peroraler Gabe ist sehr gering, deshalb erfolgt die Gabe immer intramuskulär oder intravenös. Bei normaler Nierenfunktion wird zirka 50 % des Arzneistoffs innerhalb von 12 Stunden unverändert mit dem Urin ausgeschieden.^[4]

Sonstige Informationen

Chemische und pharmazeutische Informationen

Capreomycin ist ein zyklisches Peptid, das aus Streptomyceten, Bakterien der Art Streptomyces capreolus, gewonnen wird. Die in Arzneimitteln eingesetzte Substanz ist ein Komplex aus vier antimikrobiell aktiven Komponenten: Capreomycin IA, IB, IIA und IIB.^[5]. Das Antibiotikum wird manchmal aufgrund der ähnlichen Wirkung auf die bakterielle Translation zu den Aminoglykosiden gezählt, obwohl keine strukturelle Verwandtschaft besteht.

Geschichtliches

Das Antibiotikum wurde in den 1960er Jahren bei Eli Lilly entwickelt; die Zulassung in den USA erfolgte am 2. Juni 1971. In Deutschland sind keine Arzneimittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt Capreomycin bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Eintrag zu Capreomycin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
↑ ^4,0 ^4,1 ^4,2 FDA-Label Capastat Sulfate (PDF, englisch).
↑ ^5,0 ^5,1 ^5,2 Johansen SK, Maus CE, Plikaytis BB, Douthwaite S. Capreomycin binds across the ribosomal subunit interface using tlyA-encoded 2'-O-methylations in 16S and 23S rRNAs. In: Mol Cell. 2006 Jul 21;23(2):173-82. PMID 16857584

[roempp-1] 1,0 ^1,1 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.

[Sigma-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt Capreomycin bei Sigma-Aldrich (PDF).

[ChemIDplus-3] Eintrag zu Capreomycin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)

[FDA-4] 4,0 ^4,1 ^4,2 FDA-Label Capastat Sulfate (PDF, englisch).

[Mol_Cell-5] 5,0 ^5,1 ^5,2 Johansen SK, Maus CE, Plikaytis BB, Douthwaite S. Capreomycin binds across the ribosomal subunit interface using tlyA-encoded 2'-O-methylations in 16S and 23S rRNAs. In: Mol Cell. 2006 Jul 21;23(2):173-82. PMID 16857584

[1]

[2]

[4]

[5]