Chromosom 6 (Mensch)

Idiogramm des menschlichen Chromosoms 6

Chromosom 6 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosoms 6

Das Chromosom 6 besteht aus 171 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 6 enthält ungefähr 5,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 6 befinden sich zwischen 1100 und 1600 Gene.^[1]

Bekannte Gene auf dem Chromosom 6

Das Chromosom 6 enthält unter anderem folgende Gene:

• Faktor XIII: Fibrinstabilisierender Faktor
• HSPA1A: Hsp70
• CDKN1A: p21
• PKHD1: Polycystic kidney and hepatic disease 1
• VEGF: Vascular Endothelial Growth Factor
• MHC/ HLA: Haupthistokompatibilitätskomplex/ Human Leukocyte Antigen
• PARK2: parkinson protein 2, E3 ubiquitin protein ligase (parkin)

Medizinische Bedeutung

Die 46 Chromosomen des Menschen

Mit den auf dem Chromosom 6 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:^[2]

• Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung ARPKD
• Chondrodysplasia punctata
• Dyslexie
• Hämochromatose
• Legasthenie
• Multiples Myelom
• Porphyria cutanea tarda
• Psoriasis vulgaris
• Sarkoidose
• Selektiver Immunglobulin-A-Mangel

Einzelnachweise

Literatur

• A. J. Mungall u.a.: The DNA sequence and analysis of human chromosome 6. In: Nature. 425/2003, S. 805-11, PMID 14574404
• F. Gilbert: Chromosome 6. In: Genet. Test. 6/2002, S. 341-58, PMID 12537662

Weblinks

• Ensembl – Chromosom 6 (englisch)
• Genetics Home Reference – Chromosome 6 (englisch)
• Die „Genkarte“ des Chromosoms 6 (englisch)