Chromosom 8 (Mensch)

Idiogramm des menschlichen Chromosoms 8

Chromosom 8 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosoms 8

Das Chromosom 8 besteht aus 146 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 8 enthält zwischen 4,5 und 5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 8 befinden sich zwischen 700 und 1100 Gene.^[1] Bisher sind 743 davon bekannt.^[2]

Bekannte Gene auf dem Chromosom 8

Das Chromosom 8 enthält unter anderem folgende Gene:

• GnRH1: Gonadoliberin
• DNM1, DNM2, DNM3: Dynamine
• t-PA: Gewebespezifischer Plasminogenaktivator
• TG: Thyreoglobulin
• LPL: Lipoproteinlipase

Medizinische Bedeutung

Die 46 Chromosomen des Menschen

Mit den auf dem Chromosom 8 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:^[3]

• Burkitt-Lymphom
• Corpus-callosum-Agenesie
• Diamond-Blackfan-Syndrom
• Hereditäre Sphärozytose (Kugelzellenanämie)
• Multiple kartilaginäre Exostosen
• Nijmegen-Breakage-Syndrom
• Pfeiffer-Syndrom
• Rothmund-Thompson-Syndrom
• Trisomie 8 (Warkany-Syndrom 2)
• Waardenburg-Syndrom
• Werner-Syndrom

Einzelnachweise

Literatur

• C. Nusbaum u.a.: DNA sequence and analysis of human chromosome 8. In: Nature. 439/2006, S. 331–5, PMID 16421571
• F. Gilbert: Chromosome 8. In: Genet. Test. 5/2001, S. 345–54, PMID 11960583

Weblinks

• Ensembl – Chromosom 8 (englisch)
• Genetics Home Reference – Chromosome 8 (englisch)
• Die „Genkarte“ des Chromosoms 8 (englisch)