Mikrosomales Triglycerid-Transferprotein
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Das mikrosomale Triglycerid-Transferprotein (MTP) ist ein Proteinkomplex aus zwei Proteinen, der im endoplasmatischen Reticulum (ER) aller Säugetiere lokalisiert ist. MTP katalysiert den Transport und Einbau von Triglyceriden, Cholesterinestern, Phospholipiden und Retinylpalmitat (Vitamin A) vom ER-Lumen in diejenigen Plasmalipoproteine, die mit Apolipoprotein B assoziiert sind (VLDL, IDL, LDL, Chylomikronen). Weiters nimmt MTP am Recycling des antigen-präsentierenden Glykoproteins CD1d in den Lysosomen teil. Beim Mensch wird MTP hauptsächlich in Leber und Dünndarm exprimiert. Mutationen im MTTP-Gen, das für die große Untereinheit des Komplexes codiert, können zu MTP-Mangel und dieser zu erblicher Hypo- oder Abetalipoproteinämie führen.[1][2][3]
Die Produktion von MTP in Darmzellen wird von Cholesterin angeregt, aber von Insulin gebremst. Ein weiterer Signalweg, der die MTP-Expression beeinflusst, scheint über die Hormone Leptin und Melanocortin zu verlaufen. Reduzierte Expression von MTP war in einem Mausmodell von nichtalkoholischer Steatohepatitis mit Insulinresistenz feststellbar.[4][5][6]
Struktur
| Name | Gen | Protein-Größe (aa) |
UniProt | OMIM | Kommentar |
|---|---|---|---|---|---|
| MTP | MTTP | 876 | P55157 | 157147 | Abetalipoproteinämie, Hypobetalipoproteinämie |
| PDI | P4HB | 491 | P07237 | 176790 | ubiquitär, multifunktionell, EC 5.3.4.1 |
Bei der zweiten Untereinheit handelt es sich um eine Proteindisulfid-Isomerase, die, an der posttranslationalen Modifikation von Proteinen teilnehmend, in hoher Konzentration als Chaperon fungieren kann. Sie ist außerdem Untereinheit der Prolyl-4-Hydroxylase.[7]
Einzelnachweise
- ↑ PROSITE documentation PDOC51211. Swiss Institute of Bioinformatics (SIB), abgerufen am 20. September 2011 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 149: attempt to index field 'data' (a nil value)).
- ↑ UniProt P55157
- ↑ Sagiv Y, Bai L, Wei DG, et al.: A distal effect of microsomal triglyceride transfer protein deficiency on the lysosomal recycling of CD1d. In: J. Exp. Med. 204. Jahrgang, Nr. 4, April 2007, S. 921–8, doi:10.1084/jem.20061568, PMID 17403933, PMC 2118556 (freier Volltext).
- ↑ Jiao R, Guan L, Yang N, et al.: Frequent cholesterol intake up-regulates intestinal NPC1L1, ACAT2, and MTP. In: J. Agric. Food Chem. 58. Jahrgang, Nr. 9, Mai 2010, S. 5851–7, doi:10.1021/jf100879y, PMID 20405839.
- ↑ Iqbal J, Li X, Chang BH, et al.: An intrinsic gut leptin-melanocortin pathway modulates intestinal microsomal triglyceride transfer protein and lipid absorption. In: J. Lipid Res. 51. Jahrgang, Nr. 7, Juli 2010, S. 1929–42, doi:10.1194/jlr.M005744, PMID 20164094 (jlr.org).
- ↑ Shindo N, Fujisawa T, Sugimoto K, et al.: Involvement of microsomal triglyceride transfer protein in nonalcoholic steatohepatitis in novel spontaneous mouse model. In: J. Hepatol. 52. Jahrgang, Nr. 6, Juni 2010, S. 903–12, doi:10.1016/j.jhep.2009.12.033, PMID 20392512.
- ↑ UniProt P07237
Weblinks
- D'Eustachio P: ApoB-48 + 40 triacylglycerol + 60 phospholipid ⇒ ApoB-48:TG:PL complex. In: reactome.org. EBI, 30. April 2007, abgerufen am 25. September 2010.
- D'Eustachio P: ApoB-48:TG:PL complex + 100 triacylglycerols + ApoA-I + ApoA-IV ⇒ nascent chylomicron. In: reactome.org. EBI, 30. April 2007, abgerufen am 25. September 2010.