Phosphatasen
| Phosphatasen | ||
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| Enzymklassifikationen | ||
| EC, Kategorie | 3.1.3.- Hydrolase | |
| Reaktionsart | Hydrolyse einer Phosphorsäureesterbindung | |
| Substrat | Phosphorsäuremonoester + H2O | |
| Produkte | Alkohol + Phosphat | |
| EC, Kategorie | 3.1.4.-, Hydrolase | |
| Reaktionsart | Hydrolyse von Orthophosphorsäure-Esterbindungen | |
| Substrat | Orthophosphorsäureester + H2O | |
| Produkte | Alkohol + Phosphorsäureester | |
| EC, Kategorie | 3.1.5.-, Hydrolase | |
| Reaktionsart | Hydrolyse von Triphosphorsäure-Esterbindungen | |
| Substrat | Triphosphorsäureester + H2O | |
| Produkte | Alkohol + PPPi | |
Phosphatasen sind eine Gruppe von Enzymen, die durch Wassereinlagerung (Hydrolyse) aus Phosphorsäureestern oder Polyphosphaten Phosphorsäure abspalten. Sie führen sozusagen die reverse Reaktion einer Kinase durch. Die bekanntesten Vertreter dieser Gruppe sind die nach ihrem pH-Optimum benannten Enzyme saure Phosphatase und alkalische Phosphatase. Am häufigsten sind die nukleinsäurespaltenden Nukleasen, die DNA oder RNA depolymerisieren, d. h. in Bruchstücke zerlegen. Sie gehören in die Enzymklasse EC 3.1.-.-.
Protein-Phosphatasen
Protein-Phosphatasen entfernen die von Proteinkinasen an Aminosäurereste (zumeist Serin, Threonin und Tyrosin) angehefteten Phosphatreste. Beides, die Phosphorylierung und Dephosphorylierung, sind wichtige Komponenten der Signalweiterleitung, z. B. im Metabolismus, wo die betroffenen Enzyme hierdurch in ihrer Aktivität moduliert werden. So sind alle am Abbau des Glykogens beteiligten Enzyme (Phosphorylase-Kinase, Glycogenphosphorylase) im phosphorylierten Zustand aktiv, das Syntheseenzym (UDP-Glykogensynthase) hingegen inaktiv. Phosphatasen verkehren diese Verhältnisse ins Gegenteil.
Serin-/Threonin-spezifische Protein-Phosphatasen
Hier gibt es vier Klassen, die über ihre Lokalisierung in der Zelle und durch spezifische Inhibitoren reguliert werden:
- PP1 (PP1G spielt eine Rolle bei der Blutzuckerregulation)
- PP2A
- PP2B (Synonym: Calcineurin)
- PP2C
Die ersten drei Enzyme zeigen trotz unterschiedlicher Substratspezifität in der katalytischen Domäne beträchtliche Homologie.