Chromosom 4 (Mensch)
Chromosom 4 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.
Entschlüsselung des Chromosoms 4
Das Chromosom 4 besteht aus 191 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 4 enthält ungefähr 6 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 4 befinden sich zwischen 700 und 1200 Gene.[1] Bei der Sequenzierung im April 2005 wurden 796 Protein-codierende Gene und 778 Pseudo-Gene gefunden. Pseudo-Gene sind nicht mehr funktionsfähige („abgeschaltete“) Gene.[2] Der Anteil an Pseudo-Genen auf Chromosom 4 ist mit fast 50 % ausgesprochen hoch.
Bekannte Gene auf dem Chromosom 4
Das Chromosom 4 enthält unter anderem folgende Gene:
- CXCL8: Interleukin-8 (IL-8)
- CXCL9: Monokine induced by Gamma-Interferon
- EGF: Epidermaler Wachstumsfaktor[3] [4]
- FGFR3: Fibroblast growth factor Rezeptor 3
- PKD2: Polycystic Kidney Disease 2
- PTA: Plasma thromboplastin antecedent
- SRP72: Signal Recognition Particle 72 kDa
- UCP1: Thermogenin
- Huntingtin[5]
Medizinische Bedeutung
Mit den auf dem Chromosom 4 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht:[6]
- Achondroplasie
- Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)
- Blasenkrebs
- C-Syndrom
- Chorea Huntington
- Chorea minor
- Chronische lymphatische Leukämie
- Fibrodysplasia ossificans progressiva
- Hämolytisch-urämisches Syndrom
- Hypochondroplasie
- Methylmalonazidurie
- Parkinson-Krankheit
- Scheckung
- Thanatophore Dysplasie
- Wolf-Hirschhorn-Syndrom
- Zystenniere
Einzelnachweise
- ↑ Genetics Home Reference, Chromosome 4, Stand vom 29. Februar 2008
- ↑ L. W. Hillier u.a., Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4. In: Nature, 434/2005, S. 724–31, PMID 15815621
- ↑ Jane E. Brissenden, Axel Ullrich & Uta Francke, Human chromosomal mapping of genes for insulin-like growth factors I and II and epidermal growth factor, Nature 310, 781 - 784 (30 August 1984)
- ↑ E. V. Semina et al., Exclusion of epidermal growth factor and high-resolution physical mapping across the Rieger syndrome locus, American Journal of Human Genetics, 1996 December; 59(6): 1288–1296.
- ↑ Genetics Home Reference: HTT
- ↑ Genetics Home Reference, Conditions related to genes on chromosome 4., Stand: 29. Februar 2008
Literatur
- A. Basinko u.a.: Familial interstitial deletion of the short arm of chromosome 4 (p15.33-p16.3) characterized by molecular cytogenetic analysis. In: Am. J. Med. Genet. A. Feb. 2008, PMID 18302281
Weblinks
- Ensembl – Chromosom 4 (englisch)
- 3SAT Nano, Gene für hohe Lebenserwartung - 100 Jahre liegen auf Chromosom 4, 27. August 2001
- Genetics Home Reference – Chromosome 4 (englisch)
- Die „Genkarte“ des Chromosoms 4 (englisch)