Histamin-H₁-Rezeptor

Histamin-H₁-Rezeptor

Strukturmodel des Histamin-H₁-Rezeptors in Komplex mit Doxepin

Vorhandene Strukturdaten: PDB 3RZE
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	487 AS; 55,8 kDa
Sekundär- bis Quartärstruktur	7TM
Bezeichner
Gen-Name	HRH1
Externe IDs	OMIM: 600167 UniProt: P35367
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Wirbeltiere

Der Histamin-H₁-Rezeptor (kurz H₁-Rezeptor) ist ein Protein aus der Familie der Histamin-Rezeptoren, das durch das körpereigene Gewebshormon Histamin aktiviert werden kann. Im menschlichen Körper ist der H₁-Rezeptor weit verbreitet und kommt beispielsweise in der Zellmembran von Zellen des Immunsystems, wie beispielsweise Mastzellen, der glatten Muskulatur und in Nervenzellen vor. Zu den wichtigsten Funktionen dieses Rezeptors gehören die Vermittlung der allergieartigen Wirkungen des Histamins und Neurotransmission. Es handelt sich um einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor.

Biochemie

Genetik

Der H₁-Rezeptor des Menschen wurde erstmals im Jahr 1995 kloniert^[1]. Er wird durch ein Gen auf dem Chromosom 3 auf dem Genlocus 3q25 codiert. Die codierende DNA-Sequenz ist intronfrei.

Proteinstruktur

Das H₁-Rezeptorprotein des Menschen besteht aus 487 Aminosäuren. Wie für viele andere Rezeptoren aus der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, wird für den H₁-Rezeptor eine Struktur mit sieben helikalen Transmembrandomänen angenommen (heptahelikaler Rezeptor). Das Rezeptorprotein verfügt in Analogie zu den muskarinischen Acetylcholinrezeptoren über eine ausgeprägte zweite intrazelluläre Schleife, aber nur über einen kurzen intrazellulären C-terminalen Rest.

Signaltransduktion

Auf molekularer Ebene führt eine Stimulation von H₁-Rezeptoren zu einer Aktivierung von G_q/11-Proteinen und einer Aktivierung der Phospholipase C verbunden mit einer Freisetzung von Ca²⁺ aus intrazellulären Speichern. Infolgedessen werden verschiedene intrazelluläre Signaltransduktionswege aktiviert, die zu einer Kontraktion glattmuskulärer Zellen oder zu einer Freisetzung von Entzündungsmediatoren, wie beispielsweise Interleukine führen. Das freigesetzte Calcium triggert unter anderem die Freisetzung von Stickstoffmonoxid aus dem Gefäßendothel, das zu einer Vasodilatation z.B. im Zuge einer allergischen Reaktion führt.

Funktion

Eine Aktivierung von H₁-Rezeptoren ist hauptverantwortlich für die beobachteten allergieartigen Wirkungen des Histamins. Dazu zählen Juckreiz und Schmerz, Kontraktion der glatten Muskulatur in Bronchien und großen Blutgefäßen (Durchmesser von mehr als 80 µm) sowie Erweiterung kleinerer Blutgefäße verbunden mit Nesselsucht und Hautrötung. Im Zentralnervensystem ist Histamin über eine Aktivierung von H₁-Rezeptoren an der Auslösung des Erbrechens sowie der Regulation des Schlaf-Wach-Rhythmus beteiligt und besitzt eine antidepressive und antikonvulsive Wirkung. H₁-Rezeptoren sind auch an der Regulation der Ausschüttung von Hormonen, wie z. B. Adrenalin, beteiligt.

Pharmakologie

Antagonisten des Histamins am H₁-Rezeptor (H₁-Antihistaminika) werden therapeutisch zur Behandlung allergischer Beschwerden, der Schlafstörung und des Erbrechens eingesetzt. Gemessen an der Anzahl therapeutisch genutzter Substanzen ist der H₁-Rezeptor gleichauf mit dem Glucocorticoidrezeptor das pharmakologisch wichtigste Zielmolekül (Target).^[2] Allgemein können heute drei Generationen von H₁-Antihistaminika unterschieden werden:

H₁-Antihistaminika der 1. Generation (z. B. Diphenhydramin und Doxylamin) werden aufgrund ihrer sedativen Wirkung heute kaum noch zur Behandlung von allergischen Beschwerden verwendet. Sie finden vielmehr zur Behandlung von Schlafstörungen sowie Übelkeit und Erbrechen Verwendung.

H₁-Antihistaminika der 2. Generation (wie z. B. Cetirizin , Loratadin und Terfenadin) haben eine schwächere sedative Wirkung als die Wirkstoffe der 1. Generation. Sie werden selektiv als Antiallergika eingesetzt.

H₁-Antihistaminika der 3. Generation (wie z. B. Levocetirizin, Desloratadin und Fexofenadin) stellen eine Weiterentwicklung der H₁-Antihistaminika der 2. Generation dar. Häufig wurden sie aus strategischen Gründen entwickelt, ein therapeutischer Gewinn gegenüber ihren Vorgängern fehlt meist.

Im Gegensatz zu den H₁-Rezeptorantagonisten besitzen die H₁-Rezeptoragonisten nur eine geringe therapeutische Bedeutung. Einzig Betahistin, ein Histamin-Analogon mit H₁-rezeptoragonistischer und H₃-rezeptorantagonistischer Wirkung, wird in der Behandlung von Schwindelzuständen eingesetzt. Selektive H₁-Rezeptoragonisten, wie z. B. Histaprodifen, finden keine therapeutische Anwendung.

Einzelnachweise

↑ Fukui H, Fujimoto K, Mizuguchi H, et al: Molecular cloning of the human histamine H1 receptor gene. In: Biochem. Biophys. Res. Commun. 201. Jahrgang, Nr. 2, Juni 1994, S. 894–901, doi:10.1006/bbrc.1994.1786, PMID 8003029 (elsevier.com).
↑ Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? In: Nat Rev Drug Discov. 5. Jahrgang, Nr. 12, Dezember 2006, S. 993–6, doi:10.1038/nrd2199, PMID 17139284 (doi.org).

Weblinks

IUPHAR-Eintrag zu H₁

[pmid8003029-1] Fukui H, Fujimoto K, Mizuguchi H, et al: Molecular cloning of the human histamine H1 receptor gene. In: Biochem. Biophys. Res. Commun. 201. Jahrgang, Nr. 2, Juni 1994, S. 894–901, doi:10.1006/bbrc.1994.1786, PMID 8003029 (elsevier.com).

[pmid17139284-2] Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? In: Nat Rev Drug Discov. 5. Jahrgang, Nr. 12, Dezember 2006, S. 993–6, doi:10.1038/nrd2199, PMID 17139284 (doi.org).

[1]

[2]

Histamin-H1-Rezeptor