Pentamidin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Pentamidin
Andere Namen	4,4'-(Pentamethylendioxy)dibenzamidin
Summenformel	C19H24N4O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 100-33-4 140-64-7 (Isethionatsalz) ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 4735 DrugBank DB00738 Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	P01CX01
Wirkstoffklasse	Antiprotozoikum
Eigenschaften
Molare Masse	340,42 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​317​‐​319​‐​335 P: 261​‐​280​‐​305+351+338 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Pentamidin (Handelsname Pentacarinat) ist ein Antiprotozoenmittel, welches in der Behandlung der Leishmaniose, ferner des Frühstadiums der Westafrikanischen Trypanosomiasis sowie bei Infektionen mit Pneumocystis jirovecii indiziert ist.^[3]

Pentamidin hat eine Reihe von teils erheblichen Nebenwirkungen. Sehr häufig (>10 %) sind Störungen des Glukosestoffwechsels, die zu Diabetes mellitus führen können, ferner Hyperkaliämie, Nierenfunktionsstörungen, Gastrointestinale Störungen, Hautausschläge sowie Schmerzen an der Injektionsstelle. Häufig ist unter anderem eine unter Umständen lebensbedrohliche Hypotonie. Selten, aber ebenfalls potentiell lebensbedrohlich ist ein QT-Syndrom.^[4]

Pentamidin wird üblicherweise als Isethionat eingesetzt. Während es bei Leishmaniose und Schlafkrankheit vorwiegend parenteral angewendet wird, ist bei der Behandlung von Pneumocystis-Infektionen bei Aids-Patienten auch eine Inhalation gebräuchlich; bei diesem Anwendungsweg sollen die Nebenwirkungen weniger ausgeprägt sein. Pentamidin ist Ende der 1930er Jahre in Großbritannien als Mittel gegen die Schlafkrankheit entwickelt worden.

Einzelnachweise

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