Liste von Multiple-Sklerose-Wirkstoffen in der Erprobung
Für die immunmodulierende Langzeittherapie der Multiplen Sklerose sind derzeit acht Medikamente im deutschen Sprachraum zugelassen: drei Beta-Interferone, Glatirameracetat, Mitoxantron, Azathioprin, Natalizumab und Fingolimod. Darüber hinaus gibt es eine Vielzahl von Entwicklungskandidaten, die sich in verschiedenen Phasen der Prüfung befinden. Die folgende Tabelle versucht, eine möglichst vollständige Übersicht dieser Substanzen zu geben:
| Wirkstoff | Handelsname | Wirkmechanismus | Unternehmen / Institution | MS-Form |
|---|---|---|---|---|
| Phase III: Zulassungsstudien | ||||
| Alemtuzumab | Campath® | Eliminierung von Lymphozyten und Monozyten | Genzyme / Bayer Schering | RRMS |
| BG00012 (Fumarsäure)[1] | Panaclar® | TH1 -> TH2 Shift | Biogen Idec | RRMS |
| Cyclophosphamid Hochdosis | Revimmune® | Neuaufbau des Immunsystems | Accentia Biopharmaceuticals | |
| Daclizumab[2] | Zenapax® | Antikörper gegen den Interleukin-2-Rezeptor (CD25) | Facet Biotech / Biogen Idec | RRMS |
| Estradiol + Glatirameracetat | Trimesta® | Pipex Pharmaceuticals | ||
| Fingolimod (FTY720)[3] | Gilenya® | Sphingosin-1-phosphat-Modulator | Novartis | PPMS |
| Laquinimod (ABR-215062) | TH1 -> TH2 Shift | Teva / Active Biotech | RRMS | |
| Mycophenolat-Mofetil + Interferon | CellCept® | Roche | ||
| Progesteron + Estradiol | Hospices Civils de Lyon | |||
| Autologe Stammzelltransplantation | Neuaufbau des Immunsystems | ASTIMS-Studie | SPMS / RRMS | |
| TCV-01-002 | T-Zell-Impfung; Elimierung autoreaktiver T-Zellen | Sheba Medical Center | ||
| Teriflunomid (HMR 1726)[4] | Aubagio® | Verhindert T- und B-Zell Vermehrung | Sanofi-Aventis | |
| Phase II: Studien zur Dosierung und Wirksamkeit | ||||
| Albuterol + Glatirameracetat | Proventil® | |||
| ATL-1102 | α4-Integrin-Hemmer | Antisense Therapeutics | ||
| Atorvastatin | Lipitor® (Sortis®) | Pfizer | ||
| ATX-MS1467 | Peptid-Impfstoff | Apitope / Merck KGaA | SPMS | |
| BCG Impfung | ||||
| BAF312 | Sphingosin-1-phosphat-Modulator | Novartis | RRMS | |
| BHT-3009 | DNA-Plasmid-Impfung | Bayhill Therapeutics | RRMS | |
| Cannabinoide oral | Clin. Neur. Research Group - Plymouth | PPMS | ||
| Chaperonin 10 | XToll® | C-Bio | ||
| Doxycycline + Interferon | ||||
| Enkorten | FAR404® | Farmacija | ||
| Erythropoetin | Stem Cell Therapeutics | |||
| Estroprogestin + Interferon | S. Andrea Hospital | |||
| Firategrast (SB683699/T-0047) | α4-Integrin-Hemmer | GlaxoSmithKline / Tanabe | RRMS | |
| Fluoxetin[5], [6], [7], [8] | Prozac® | University Medical Center Groningen | RRMS / SPMS / PPMS | |
| GEM-SP | Gemacbio | SPMS | ||
| Ibudilast (MN-166) | PDE4-Hemmer | Medicinova | ||
| IL-12/23 mAb | Dartmouth-Hitchcock Medical Center | |||
| Inosine | Thomas Jefferson University | |||
| Interferon-alpha oral | University of Texas | |||
| Interferon-tau | Tauferon® | Pepgen | ||
| Liponsäure + Interferon | OHSU | SPMS | ||
| Lymphocytapherese + Azathioprin + Prednison | University of Chicago | SPMS | ||
| Mesenchymale Stammzellen | University of Cambridge | |||
| Methotrexate intrathecal | ||||
| MLN1202 | CCR2-Antagonist | Millennium | ||
| N-acetyl-L-Cystein + Glatirameracetat | ||||
| Niedrig dosiertes Naltrexon (LDN) | UCSF | |||
| Nerispirdine (HP184) | Sanofi-Aventis | |||
| Ocrelizumab[4] | R1594 | Anti CD20 (humanisierte Version von Rituximab) | Biogen Idec / Roche | |
| Ofatumumab[9] | HuMax-CD20® | Genmab | ||
| Omega-3-Fettsäuren | Norwegen | |||
| Pioglitazon | Actos® | PPARgamma-Agonist | Takeda Pharma | |
| Pirfenidone | Deskar® | Intermune | SPMS | |
| Pixantron (BBR 2778) | Cell Therapeutics | SPMS | ||
| Ponesimod[10] | Sphingosin-1-phosphat-Modulator | Actelion | RRMS | |
| Pravastatin | Nantes Univ. Hospital - France | |||
| RG2077 | CTLA4-IgG4m | Immune Tolerance Network / Repligen | ||
| Riluzol + Interferon | UCSF | |||
| Rituximab[4] | Rituxan® | Biogen Idec / Genentech | RRMS | |
| RPI-78M | Nutra Pharma / ReceptoPharm | |||
| Simvastatin[4] | Zocor® | neuroprotektive Eigenschaften | Merck KGaA | |
| Stammzellen | European Charcot Foundation | |||
| Testosteron | UCLA | |||
| Minocycline + Glatirameracetat | ||||
| Minocycline + Interferon | ||||
| Topiramat + Interferon | Topamax® | Cell Therapeutics | ||
| Tovaxin® | T-Zell Impfung | Opexa | ||
| T-Zell Impfung | Transnationale Universität Limburg | |||
| Treosulfan | Univ. Würzburg | SPMS | ||
| Vitamin D3 + Calcium | St. Michael's Hospital - Toronto | |||
| Phase I: Studien zur Verträglichkeit | ||||
| Amilorid | Neuroprotektion, senkt CA Level | Universität Oxford | ||
| ATX-MS1467 | Peptid-Impfstoff | Apitope / Merck KGaA | ||
| AVE9897 | Sanofi-Aventis | |||
| AZD5904 | AstraZeneca | |||
| BCX-4208 | BioCryst und Roche | |||
| Cannabinor | Pharmos | |||
| CCX915 | CCR2 Antagonist | ChemoCentryx | ||
| EGCG[11] | Hauptinhaltsstoff von Grüntee-Extrakt | neuroprotektive Eigenschaften | Charite Berlin | RRMS / SPMS |
| Extrakorporale Fotochemotherapie | Universität Mailand-Bicocca | |||
| GM-CSF Neutralisation[12] | Unterbindung der Autoimmunreaktion | Universität Zürich | RRMS | |
| INCB8696 | Incyte | |||
| Interferon alpha | Hemispherx | |||
| MLN0415 | Millennium / Sanofi-Aventis | |||
| MM-093 | Human Alpha-Fetoprotein | Merrimack | ||
| NI-0401 | NovImmune | |||
| Osteopontin | Merck KGaA | |||
| PI-2301 | Peptimmune | |||
| R1295 | Roche | |||
| RTL1000 | T-Zell Rezeptor Ligand | Artielle ImmunoTherapeutics | ||
| SC12267 | 4SC AG | |||
| Sildenafil | Viagra® | Pfizer | ||
| TK54 | LTKfarma | |||
Einzelnachweise und Anmerkungen
- ↑ A. Papadopoulou, M. D'Souza, L. Kappos, O. Yaldizli: Dimethyl fumarate for multiple sclerosis. In: Expert opinion on investigational drugs. Band 19, Nummer 12, Dezember 2010, S. 1603–1612, ISSN 1744-7658. doi:10.1517/13543784.2010.534778. PMID 21067468. (Review).
- ↑ ClinicalTrials.gov: Identifier NCT01064401. Abgerufen am 7. April 2011.
- ↑ In der Phase-III-Entwicklung für primär-progrediente Multiple Sklerose (PPMS); als Arzneimittel zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (RRMS) in der Europäischen Union und anderen Ländern zugelassen (Stand: April 2011).
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 "ECTRIMS 2010 – Highlights aus Forschung und Therapie" auf dmsg.de - abgerufen am 6. April 2011
- ↑ Yuan, X. Q.; Qiu, G.; Liu, X. J.; Liu, S.; Wu, Y.; Wang, X.; Lu, T.: Fluoxetine promotes remission in acute experimental autoimmune encephalomyelitis in rats. In: Neuroimmunomodulation Volume 19, Issue 4, Seiten 201-108, 24. März 2012, ISSN 1423-0216. doi:10.1159/000334095. PMID 22441536. (Study).
- ↑ Mostert, J. P.; Sijens, P. E.; Oudkerk, M.; De Keyser, J.: Fluoxetine increases cerebral white matter NAA/Cr ratio in patients with multiple sclerosis. In: Neurosci Lett Volume 402, Issue 1-2, Seiten 22-24, 10. Juli 2006 ISSN 0304-3940. doi:10.1016/j.neulet.2006.03.042. PMID 16644118.
- ↑ Mostert, J. P.; Admiraal-Behloul, F.; Hoogduin, J. M.; Luyendijk, J.; Heersema, D. J.; van Buchem, M. A.; De Keyser, J.: Effects of fluoxetine on disease activity in relapsing multiple sclerosis: a double-blind, placebo-controlled, exploratory study. In: J Neurol Neurosurg Psychiatry Volume 79, Issue 9, Seiten 1027-1031, 3. Mai 2008, ISSN 1468-330X. doi:10.1136/jnnp.2007.139345. PMID 18450787. (Study).
- ↑ Sijens, P. E.; Mostert, J. P.; Irwan, R.; Potze, J. H.; Oudkerk, M.; De Keyser, J.: Impact of fluoxetine on the human brain in multiple sclerosis as quantified by proton magnetic resonance spectroscopy and diffusion tensor imaging. In: Psychiatry Res Volume 164, Issue 3, Seiten 274-282, 30. Dezember 2008, ISSN 0165-1781. doi:10.1016/j.pscychresns.2007.12.014. PMID 19017554.(Study).
- ↑ "Phase-II-Studie mit Ofatumumab bei Multipler Sklerose geplant" auf journalmed.de - abgerufen am 6. April 2011
- ↑ Actelion Ltd. Allschwil: Development Pipeline. Ponesimod. Zugegriffen am 23. Februar 2011.
- ↑ "Bremst grüner Tee Entzündungsprozesse im Zentralen Nervensystem?" auf dmsg.de - abgerufen am 6. April 2011
- ↑ "Schlüsselfaktor für Immunangriffe bei Multipler Sklerose identifiziert" auf dmsg.de - abgerufen am 14. Mai 2011